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本文研究了银纳米颗粒随时间变化对血液荧光增强效果的作用，设计了分组对照试验，以30分钟为间隔，分别测试了10组数据。并通过实验数据研究了银纳米颗粒对血液荧光增强的时间作用，分析了银纳米粒子对血液的荧光增强的峰值位置，讨论了在各荧光增强峰值位置银纳米颗粒作用于血液的荧光增强的最佳时间。
2 荧光光谱理论
2.1 荧光光谱的相关知识
荧光是指紫外线或一些可见光照射到某些物质时，该物质发出的比入射光波长长的出射光；当入射光停止，这种发光现象消失。造成荧光现象的原因是外界的紫外线或可见光激发这些物质之后，内部发生电子跃迁，随后分子经过弛豫过程又回到基态，以光的形式向外释放能量[ ]。图2.1展示了分子内部发生的激发过程，分子辐射跃迁的过程，以及非辐射跃迁的衰变过程。其中，荧光就是在分子的辐射跃迁过程中，伴随着电子从第一激发单重态产生的发光现象[ ]。
图2.1 分子内激发过程、辐射跃迁和非辐射跃迁衰变
荧光光谱分析法是一种非常重要的分析方法，能探测分子与分子，分子与环境相互的作用情况，因此在物质成分检测和结构分析方面能发挥巨大作用。对于荧光化合物的荧光分析而言，激发光谱和发射光谱是研究其光谱的基本参数和依据[ ]。激发光谱（excitation spectrum）是由不同波长的激发光，诱导物质发射某一波长的荧光得到的光谱；发射光谱（emission spectrum），也即荧光光谱（fluorescence spectrum），是指保持一定的激发光波长，记录荧光强度和发射光波长变化得到的光谱。这两种光谱在荧光光谱分析中应用很广泛：其中，激发光谱能有助于找到最佳激发波长；由于分子发出的荧光光谱的形状与激发光波长没有关系，只和这个物质的分子内部结构有关，因而通过荧光光谱能得到物质的荧光性质。在荧光光谱中，荧光强度是描述荧光强弱的一个非常重要的参量，它是一个相对的量，和很多因素有关，比如光源强弱、单色器缝宽、探测器灵敏度等。在仪器上测定可通过下式表示：
（1-1）
其中， 为荧光强度， 为仪器常数， 为量子产率， 为激发光强度， 为摩尔吸收系数， 为样品池的厚度， 为样品浓度。并且而当溶液浓度很小时
（1-2）
故此时
（1-3）
由于这项技术具有很多实用性的优点[ ]，比如灵敏度高，操作简便，选取样品少，安全性高等，常用于生物医学，绿化环保，食品安全等领域。