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番茄是国内较早在基因研究方面开展研究的植物种类之一。在2012年，300多名中国科学家，分别来自美国，荷兰等14个国家组成的“番茄基因组研究国际协作组”，完成了栽培番茄全基因组序列的精细分析。这项研究不仅获得了高品质的全基因组序列的番茄基因，解码了野生番茄的祖先野生醋栗番茄以及栽培番茄的基因组，也发现并采用了使栽培番茄果实发育及品质优良的基因，提高了番茄育种中优秀的野生种质资源的优秀基因的利用率，并让研究人员看到了在基因工程上利用番茄进行详细研究的非常大的潜力。[10~13]近年来，各国对于转基因植物的利用研究以及工厂化的生产已经有了飞速的发展，但是因为研究深度以及硬件软件设备的限制下，转基因植物在实际应用方面的道路还相对比较狭窄。而且一直以来对于转基因植物的社会舆论也是此消彼长，转基因植物是对于一些在某方面有缺陷的植物进行基因上的一种修正，从而达到最终令人满意的效果，所以虽然作为食物对于人类的影响还不能有一个定论，但还是把人类生活往好的方向发展的一种应该被利用的技术。在总体转基因植物的研究进展来看，抗虫和抗除草剂的转基因植物的发展相对迅速，但是在转基因植物的抗旱性抗逆性以及优质育种的研究方面还需要取得进一步突破。42726
MCM基因的研究
由MCM2基因所编码的蛋白质是所涉及在真核基因组复制的开始时的高度保守的微型染色体维持蛋白（MCM）中的一个。通过MCM蛋白形成的六聚体蛋白复合物是复制前复合物（pre-RC）的一个重要组成部分，并且可以包括在碱基对复制中的形成和在其他DNA复制相关的蛋白质的聚集。此蛋白与MCM4的复合物，已被证明是可以用来调节复合物的解旋酶活性的基因。这种蛋白质被磷酸化，从而可以调节蛋白激酶CDC2和CDC7。
DNA复制是细胞周期的一个组成部分，并且需要许多不同的蛋白质的协调动作。MCM2-7的配合物是DNA复制所必需的，并在所有真核生物中是保守的。它作为一种DNA解旋酶，是一种超前的复制机器的其余部分环绕的双链DNA。该MCM2-7复合物聚集到的原点识别复合物与CDT1和的Cdc6（Mendez and Stillman 2003综述）复制的起源协调。 DNA复制机制中的许多元素，尤其是起源识别复合物的亚基（ORC1-6），具有在DNA复制的主要作用外的附加功能。已知的是MCM2-7的所有亚单位都需要解旋酶活性的体外和体内，但是，附加的功能已经提到了许多单个亚基(Bochman and Schwacha 2008; Costa and Onesti 2008）。基因组的完整和精确复制一次每个细胞周期对维持基因组稳定至关重要,正确的加载和激活MCM2-7复杂的细胞是一种机制,通过这种机制可以确保只有一个复制发生（Costa et al. 2013）。研究人员表明MCM2-7复合寓于数目磷酸化位点的，并且可以作为其他因素结合在细胞中起作用（Nguyen et al. 2001 ; Sheu and Stillman 2006; Tanaka et al. 1997）。有实验检测了点激酶和旋酶机械的其它部件，如GINS复合和CDC45与MCM2-7复合物相互作用（Gambus et al. 2006; Ilves et al. 2010）。还有实验表明MCM2-7复合物的各亚单位具有不同磷酸化位点和暴露的动机，并因此MCM2-7可以在细胞周期进程方面起到不同的作用（Forsburg 2004）。论文网
该FAS突变显示增加了叶细胞的大小和核内，这是依赖于ATM基因的表现型，从而抑制细胞核在MCM突变体胚乳可见表型的增大并在ATM途径同应对活化(Hisanaga et al. 2013)。有趣的是，在拟南芥MCM2的表达中降低复制。是否该活动能够由ATM途径调节仍有待确定(Ni et al.2009)。胚乳在ATM途径的活化可以是由核在其他突变体如ORC2和DNA聚合酶小量放大机构外(Collinge et al. 2004; Ronceret et al. 2005)。 MCM2和MCM3已显示出由ATM / ATR蛋白质被磷酸化，并MCM7与ATR的相互作用蛋白以及ATRIP相互作用;而MCM2-7复合和ATM通路之间的直接连接也被发现是存在的(Cortez et al. 2004; Yoo et al. 2004)。从研究人员的实验结果表明，在核内复制的胚乳结果并未修复DNA损伤;而不像从那里没有任何影响在正常条件下观察到的其他生物的MCM耗尽的实验，植物胚乳需要过量休眠起源而忽略附加诱导的DNA损伤，而这是在中央单元中MCM蛋白相比卵细胞的丰富度高的一个可能的原因(Ge et al. 2007; Ibarra et al. 2008; Wood ward et al. 2006)。