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Yu 等[33]将酶与垂直定位单壁碳纳米管( SWCNT - Singe waedCarbon Nano tube )阵列 的末端共价结合，作为纳米电极使用。将铁红蛋白酶（ Iron oxide red protease ）、肌球素
（ myoglobin ）及辣根过氧化物酶（ Horseradish Peroxidase，HRP ）结合于纳米管阵列 的末端羧基上，主要通过酰胺化反应，可以观察到可逆的 Fe3+/Fe2+伏安行为。他们认为， 纳米管阵列（ nanotube array ，TNTAs ）“树”的电化学行为和金属类似，发现 TNTAs 可 以实现酶的氧化还原位点到外界之间的循环电子传递。 在葡萄糖氧化酶（ Glucose Oxidase ）和金电极表面的氧化还原中心共价结合单壁碳纳米管。
Li 和 Ramaprabhu［34］等在 GO-AuNPs 复合电极上吸附葡萄糖氧化酶 ( glucose oxidase ) 用于制备葡萄糖生物传感器，证实葡萄糖氧化酶在 GO-AuNPS 复合电极上保留了生物活 性，循环伏安( Cyclic Voltammetry ，CV )[35]图显示,GO-AuNPS 复合电极对葡萄糖有快速 灵敏的催化氧化反应，并显示出长期稳定性、低检测限和良好的再现性。这些性质归因于
GO 与 AuNPs 的生物相容性和协同作用。1962 年，Clark 和 Lyons［36］第一次提出“酶电 极”的概念，使用含酶的膜将尿或葡萄糖转化为产物，并利用 pH 计或氧电极来检测。1967 年，Updike 和 Hicks[37]把含有葡萄糖氧化酶的聚丙烯肽胺凝胶膜固定到氧电极上制备了第 一支葡萄糖传感器，开创了生物传感器的历史。文献综述
2005 年 Wang 等[38]提出一种基于纳米金颗粒的电化学生物传感器。此电化学生物传 感 器 是 在 离 子 交 换 脊 型 分 支 波 导 的 分 支 上 镀 纳 米 金 ， 用 离 子 体 共 振 ( Surface PlasmonResonance ，SPR )效应传感。这种传感结构与以往的离子体共振传感器相比，TM 模和 TE 模会产生表面等离子体( surface plasmons ，SPs )共振波。优点是响应时间短、成 本低，通过优化纳米金颗粒的设计提高了电化学生物传感的灵敏度。Kumiawan 等[39]分别 研究了在碱性溶液中，经纳米金颗粒修饰的电极与未修饰的电极对葡萄糖的响应情况，结 果表明：在同等条件下，纳米金颗粒修饰的电极对葡萄糖催化氧化的电流明显高于未修饰 的电极。
1.6 本论文的研究与思路
蛋白质硝基化损伤可能导致蛋白质结构功能改变，诱导细胞损伤和凋亡，最终引发疾 病。硝基自由基(NO•)对蛋白质的损伤检测对于研究其致病机制具有重要的科学意义。本 论文拟结合纳米复合材料比表面极高、导电性优异、生物相容性好的优势，一步法电还原 构建灵敏度高、制备过程简单的还原态石墨烯(rGO)-纳米金(AuNPs)-氯化高铁血红素 (Hemin)修饰的电化学生物传感器( rGO/AuNPs /GCE)，利用 NaNO2/Hemin/H2O2 体系对牛 血清白蛋白(BSA)产生硝基化损伤。主要利用原位沉积法在 GCE 上修饰 rGO-AuNPs 复合 膜，随后通过 Au-S 键将 BSA 分子自组装于 rGO-AuNPs 表面，从而构建了一种新型 rGO/AuNPs/BSA/GCE 电化学生物传感器；利用 NaNO2/Hemin/H2O2 硝化体系刺激产生 NO•自由基，产生硝基化损伤，从而影响传感界面的信号；通过差分脉冲伏安法及偱安伏 安法对蛋白质硝基化损伤进行定量检测。
2 本论文的技术路线与流程
本论文通过制备生物相容性好、灵敏度高、制备过程简单的新型 rGO/AuNPs/GCE 电 化学生物传感器，对 NO•自由基产生的蛋白质硝基化损伤进行快速、高灵敏的直接检测 分析；在此基础上，建立基于 rGO/AuNPs /GCE 的蛋白质硝基化损伤检测新方法。具体研 究流程如下：
(1) 制备生物相容性好、灵敏度高的电化学生物传感器：利用原位沉积法，在恒 电位下条件下，在 GCE 表面还原氧化态石墨烯( GO )与氯金酸，从而得到 rGO/AuNPs 纳 米复合物；利用自组装吸附技术将 BSA 自组装于 rGO/AuNPs/GCE 上。来.自/751论|文-网www.751com.cn/