曹晓卫等[17]通过分子自组装方法制备4 ,4,一二巯联吡啶(p yS S p y) 单分子膜修饰的金电极.利用所形成的对巯基吡啶自组装单分子膜(S A M s) 作为偶联层进行金纳米粒子有序膜的组装.对该纳米粒子组装体系进行Raman光谱测定, 得到了具有良好信噪比的对巯基吡啶单分子膜的表面增强拉曼散射(S E R S) 光谱.在此基础上, 进一步采用电化学现场S E R S 光谱技术研究了该纳米粒子组装体系的S E R S 光谱随电位变化的规律.而偶联单分子层中吡啶环芳香性随着所施加电位的改变而有规律地变化是S E R S 光谱特征改变的内在原因.
彭卉等[18]以S iO2 纳米微球为模板, 采用无电镀化学还原法制备了S iO2 /A g帽状复合纳米结构,并对其SERS活性进行了表征和研究。而SERS测试结果表明，采用的湿化学还原方法所制备的帽状银纳米基底稳定性能良好, 增强因子可能与帽状银纳米基底的表面等离子共振吸收光谱有关, 表面等离子共振吸收峰越靠近激发光源波长其拉曼增强因子越大。
韩三阳等[19]通过种子生长法成功合成了多功能的磁性Fe2O3／Au／Ag核壳纳米粒子,以苯硫酚为探针分子研究不同Ag：Au比例下该磁性复合纳米粒子的SERS活性变化。结果发现，具有双金属壳的磁性复合纳米粒子的SERS活性明显要强于单金属Au壳，并且随着Ag：Au比例增加，其SERS强度呈现先增加后减弱的趋势。这说明所制备的磁性复合纳米粒子是一种很好的SERS基底，为拓展此类多功能材料奠定了良好的实验基础。
刘铂洋等[20、21]合成了Au-BiomorphicSnO2(P), Au-BiomorphicTiO2(P), Au-Biomorphic ZrO2(P)三种具有蝶翅鳞片三文形貌的纳米复合材料，在测试表面增强拉曼性能中,则选取相对研究较少的Au-Biomorphic SnO2(P)作为代表材料,通过采用 R6G 作为分析物,测试了其 SERS 图谱。而Au-Biomorphic SnO2(P)是以具有准周期三文结构的巴黎翠风蝶前翅鳞片为模板,并通过化学沉积方法在SnO2 基底上沉积Au 纳米颗粒,从而制备制备得到以作为表面增强拉曼散射光谱基底。从结果中,这种具有巴黎翠凤蝶蝶翅鳞片结构的纳米复合材料,具有较强的表面增强拉曼效应,其有较好的探测灵敏性。同时,作为 SERS 基底的另一因素--重复性,也在工作中有所测试 ,研究得出，该基底由于其形貌相对不是很规则,其重复性不是太好。因此也需要找到一种新型的自然蝶翅结构作为模板,制备纳米复合材料,得到更好的 SERS 性能。
因此，刘铂洋等在研究了巴黎翠风蝶前翅鳞片为模板之外，又选用了异型紫斑蝶作为制备新型表面增强拉曼基底的原始模板,通过类似的方法制备了 Au-Biomorphic  SnO2(E)纳米复合材料,用相同的测试方式,测试了该纳米复合材料的。同时也对两种蝴蝶的前翅鳞片作为模板的SERS 图谱进行比较。从中得知,具有异型紫斑蝶鳞片的周期性三文结构的纳米复合材料相比之下具有更强的拉曼信号。并且,由于形貌的规则性,其作为 SERS 基底的光谱重复性较好可以作为一种有应用前景的新型 SERS 基底应用在相关领域。
Hua Zhang等[22]通过制备一个金/银与石墨组合而成的一个表面增强拉曼散射的衬底，它可以用来检测吸附的芳香分子。GO是从天然石墨通过改进的Hummers法合成的。合成的GO在水和甲醇的混合溶液中（1：5）再分散，然后通过LB法组装到平面Si基底或Si纳米基底。在水面上GO膜压缩后，一个新鲜洁净的硅溶液（或Si纳米）基底垂直浸入到溶液中，然后慢慢拉起（2毫米每分钟），以获得一个在硅上的单层GO膜。在Si表面上的GO片通过肼蒸汽还原得到还原的氧化石墨烯（RGO）
参考文献：
[1] Lee, S. H.; Song, Y.; Hosein, I. D.; Liddell, C. M.: Magnetically responsive and hollow colloids from nonspherical core–shell particles of peanut-like shape. Journal of Materials Chemistry 2009, 19, 350. 二氧化硅有序组装拉曼散射文献综述和参考文献(4):http://www.751com.cn/wenxian/lunwen_3163.html