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LiFeNiPO4的性能探讨研究(6)

时间:2016-12-26 18:54来源:毕业论文
①用天平称量Li2SO4H2O白色晶体25.592g。 ②将称量好的样品放入烧杯内,注入离子水,配制成200mL。 ③将烧杯放在磁力搅拌器上,并将磁石放入烧杯内,搅拌


①用天平称量Li2SO4•H2O白色晶体25.592g。
②将称量好的样品放入烧杯内,注入离子水,配制成200mL。
③将烧杯放在磁力搅拌器上,并将磁石放入烧杯内,搅拌均匀。
⑵  调浆
①将制备好的活性材料(黑色)、PVDF(粘结剂)和AB(导电剂)按80:10:10比例混合,放入试样瓶中。
表3-1  活性物质,AB,PVDF的称量质量
样品    称量质量(g)
活性物质    0.2
AB    0.0256
PVDF    0.0256

②向试样瓶中加入3—4滴NMP和6—8滴酒精,并用玻璃棒搅拌均匀。
③将试样瓶放入超声波清洗器中10—15min。(超声波清洗器起“空化作用”)
④用玻璃棒搅拌试样,直至玻璃棒均匀覆盖玻璃棒,用电吹风吹干,制成电极,进行电化学测试。
⑶  循环伏安测试
    在2.5~4.2V范围内采用三电极实验电池体系对合成样品的电化学性能进行测试,三电极实验电池体系以金属锂为对电极和参比电极,LiFePO4/C电极为工作电极,将三电极实验电池体系置于相应的电解液中进行电化学性能测试,在0.2C倍率下循环3次后进行交流阻抗测试(EIS)。
①将工作电极、甘汞电极和对电极与电化学工作站连接。
②打开电化学测试系统→T测试方法→V循环伏安→C线性循环伏安(CV)。
 
图3.1 线性循环伏安演示过程
③填写文件名和扫描速率,按“开始”进行测试。(扫描速率分别是1mv/s、3mv/s、5mv/s、8mv/s、10mv/s、20mv/s、50mv/s、80mv/s、100mv/s、120mv/s、150mv/s、200mv/s)
 
图3.2 创建文件名
3.3.2  XRD测试
样品的物相表征采用日本理学株式会社的DMAX-B型X射线衍射仪,实验参数设置:采用铜阳极 Cu-ka射线(波长为0.1542nm),电压45KV,电流40mA,扫描速度为5ºmin-1,步长0.02 ºmin-1,扫描范围为15-80 ºmin-1。
4  结果及分析
4.1  XRD衍射曲线
图4.1 样品1的XRD衍射曲线

样品1的X射线衍射图谱如上图4.1所示。其衍射峰大多与LiFePO4标准XRD图谱(PDF卡No. 40-1499)相一致。从图中可以看出2θ=35.525°时出现强度最大的主峰,对应的晶面为(311)。在2θ=16.751°、20.524°、25.675°、33.160°、35.524°、36.563°、53.381°都出现较强的衍射峰,其晶面为(200)、(101)、(111)、(301)、(311)、(121)、(222)。
 
图4.2 样品2的XRD衍射曲线
样品2的X射线衍射图谱如上图4.2所示。其衍射峰大多与LiFePO4标准XRD图谱(PDF卡No. 40-1499)相一致。从图中可以看出2θ=17.150°时出现强度最大的主峰,对应的晶面为(200)。在2θ=21.121°、23.541°、25.974°、29.165°、32.486°、35.567°、55.884°都出现较强的衍射峰,其晶面为(101)、(210)、(111)、(211)、(301)、(311)、(610)。
 图4.3 样品3的XRD衍射曲线
样品3的X射线衍射图谱如上图4.3所示。其衍射峰大多与LiFePO4标准XRD图谱(PDF卡No. 40-1499)相一致。从图中可以看出2θ=17.150°时出现强度最大的主峰,对应的晶面为(200)。在2θ=21.121°、23.541°、25.974°、29.165°、32.486°、35.567°、55.884°都出现较强的衍射峰,其晶面为(101)、(210)、(111)、(211)、(301)、(311)、(610)。
4.2   CV曲线
标准的CV曲线如图4.4,两个虚线ab之间电位差的绝对值反映了电极材料可逆性的强弱,绝对值越小,则电极材料的可逆性越好,反之,则越差。
LiFeNiPO4的性能探讨研究(6):http://www.751com.cn/cailiao/lunwen_1560.html
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