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α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的合成新路线(13)

时间:2017-01-04 19:37来源:毕业论文
2.01 单峰 3 B 1.86 双重峰 2 A 1.70 三重峰 2 A N-乙酰基-4-哌啶苯甲酮的核磁共振分析,分析结果解析列于表3.9核磁共振谱图见附图2 。 表3.9 N-乙酰基-4-哌啶苯甲


 

2.01    单峰    3    B    
1.86    双重峰    2    A    
1.70    三重峰    2    A    
N-乙酰基-4-哌啶苯甲酮的核磁共振分析,分析结果解析列于表3.9核磁共振谱图见附图2 。  
表3.9 N-乙酰基-4-哌啶苯甲酮的核磁共振谱图数据
化学位移    裂峰数    氢原子数    归属    结构式


7.96    双重峰    2    A    
7.60    三重峰    1    A    
7.51    三重峰    2    A    
3.93    双重峰    1    B    3D模型

3.51    多重峰    1    D    
3.24    双重峰    1    B    
2.86    三重峰    2    B    
2.14    单峰    3    C    
1.92    双重峰    2    B    
1.82    双重峰    1    B    
1.67    双重峰    1    B
4 结论
本文主要合成α,α-二苯基-4-哌啶甲醇,在如何提高各步反应的收率,降低其生产成本进行了研究,分别考察了合成过程中个反应条件,合成路线等因素对最终产物合成的可行性、收率、纯度等方面的影响,从而对合成的工艺条件进行了优化,并用核磁共振等分析手段表征了化合物的结构。通过实验得到以下结论:
(1)通过工艺优化,确定了N-酰基化过程中过程的较佳条件:所用的酰基化试剂选择反应速率较快且污染较小的乙酸酐。乙酸酐的投料量为2eq 。反应的最佳温度应在140℃左右,反应时间应控制在10小时左右。在这些较优的条件下,收率能达到81.2%。
(2)傅克酰基化过程中,影响反应的因素较多。选择氯化亚砜为酰氯化试剂,通过实验确定生成酰氯较优的反应温度为40℃。通过实验最终确定生成酮反应时间为10h,苯的投料量为2.5eq,催化剂的用量为2.5eq,收率能达到44.2%。
(3)最后N-乙酰基-4-哌啶苯甲酮总收率为35.9%
综上所述:本实验详细介绍了α,α-二苯基-4-哌啶甲醇各步的合成要点,尝试了很多条件,以提高其产率,并且得到一定的成果,降低了成本和操作的危险性,为以后的研究打下了良好的基础。
α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的合成新路线(13):http://www.751com.cn/huaxue/lunwen_1804.html
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