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    有机类成核剂与PA有很好的相容性,但合适的小分子类成核剂并不多,因此对高分子类成核剂在PA中的应用探索就至关重要。
    复合成核剂有两种或两种以上的不同成核剂复配而成,不同成核剂之间通常具有协同效应,并且兼具性能和成本两方面的优势。在其他聚合物中,复合成核剂已经取得了很好的进展,但关于复合成核剂在PA/GF体系中的应用研究的文献还很少有报道。
    因此,本课题将致力于自制新型自制成核剂对PA/GF体系机械性能的和结晶性能影响的研究,对自制成核剂对PA等温结晶动力学和非等温结晶动力学的影响做探讨。最终找到PA/GF体系与自制成核剂的合适配比,使其综合性能达到最好,来指导现实生产。
    此课题将利用实验室条件,按不同比例的成核剂探究何种比例成核剂对PA/GF体系的力学和结晶性能有更好的效果,通过拉伸,弯曲,热变形,冲击等综合实验测试出最佳效果。最后得出结论。
    2    实验部分
    2.1    实验原料
    玻纤增强PA6、广东新会美达锦纶股份有限公司,牌号M2500;
    成核剂PNA012、自制、250℃下呈白色。
    2.2    实验设备
    电子天平,TD,余姚市金诺天平仪器有限公司;
    真空干燥箱,DZF-6050,上海材频仪器设备有限公司;
    注塑机,FT80、浙江申达塑料机械有限公司;
    双螺杆挤出机,TE-35,南京科亚化工成套装备有限公司;
    JC-3002型悬臂梁冲击试验机、江都市精诚测试仪器厂;
    Sun系列电子拉力试验机,sun500,意大利GALDABINI公司;
    微机控制热变形文卡软化试验机,ZWK-3,深圳市新三思材料检测有限公司;
    缺口制样机,JC-3004,江都市精诚测试仪器。
    2.3     PA6与成核剂PNA012共混
    将玻纤增强尼龙6与成核剂PNA012和放入烘箱中,在80℃下连续干燥8小时,冷却,为了防止吸水,在冷却半小时内将玻纤PA6与PNA012按照表2-1配方配比,在塑封袋中进行人工混合,并标记为玻纤PA6,玻纤PA6+0.1wt%PNA012,玻纤PA6+0.3wt%PNA012,玻纤PA6+0.5wt%PNA012,玻纤PA6+0.7wt%PNA012。
    表2-1 玻纤PA6与PNA012的配比
    配方    N0    N1    N2    N3    N4    N5
    PA6/GF    100wt%    100wt%    100wt%    100wt%    100wt%    100wt%
    PNA012    0    0.1wt%    0.2wt%    0.3wt%    0.5wt%    0.7wt%
    在双螺杆挤出机中进行熔融共混,设置温度见表2-2,挤出后经水冷却,切粒机造粒,将熔融共混后的塑料粒子在120℃下的真空烘箱中连续烘8小时,在用塑封机对标准样品进行密封保存。双螺杆挤出机的技术参数为:螺杆直径:35mm,螺杆转速:20rpm,长径比L/D:32。
    表2-2 双螺杆挤出机温度
    一段℃    二段℃    三段℃    四段℃    五段℃    751段℃    机头温度℃
    220    250    250    250    250    250    250
    2.4    玻纤增强PA6的注塑成型
    在注塑机设定温度如表2-3后,将玻纤增强PA6的粒子和PNA012分别倒入注塑的料斗中,为了清除前次剩余的残留物质,倒料时要小心倒入仪器中,以免洒落在外。注塑后的产物为标准样条。将注塑成型的样条用塑封机塑封抽真空,并放入塑封袋。
    表2-3 注塑机温度
    温度℃    射嘴℃    一段℃    二段℃    三段℃    油温℃
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