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Yang[13]人在液相环境中考察噻吩及衍生物的吸附行为。实验发现Cu+和Ag+对噻吩具有很强的吸附作用。表明过渡族元素离子对噻吩硫化物具有较好的选择性，尤其是铜离子的选择性更好。
b. S-M配位
宋春山等人[14]于S-μ3和η1S 的模型提出了S-M配位理论-源^自,751<文.论(文]网>www.751com.cn。通过负载过渡族金属的分子筛与硫化物之间的作用主要是通过过渡族金属原子与硫原子之间的配位成键。同时还在Y型分子筛上负载Ce3+对噻吩，四氢噻吩，苯及1,5-已二烯进行吸附研究。结果表明：负载金属的吸附剂对不同物质的吸附能力顺序依次为四氢噻吩>噻吩>>苯>1,5-已二烯。其中四氢噻吩与噻吩之间的差别主要是由于硫原子的电子云密度的差异造成的。证明了CeY吸附剂可通过S-M型配位对噻吩类硫化物的进行选择性吸附。由于噻吩化合物及衍生物存在的空间位阻效应使得燃油的超深度脱硫一直是较难攻克的关键点。燃油中大部分的硫化物都是噻吩类化合物及其衍生物，在加氢脱硫中是技术难点，尤其是杂环硫化物及其衍生物。S-M配位机理的前提硫化物与金属进行接触，然而空间位阻却阻碍了接触，所以S-M的技术依然难以实现。