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    摘要:本课题采用异腈与脂肪胺加成合成脒类化合物,探索出使用环己胺,二异丙胺与异腈加成反应时的最佳条件为催化剂用量15%,反应配比1:1.8,反应温度130℃。取代苯胺与甲酸发生甲酰化反应生成相应的取代甲酰苯胺,再以二甲苯作为溶剂,用三乙胺来提供碱性环境,以POCl3为脱水剂,使取代甲酰苯胺脱水生成中间体异腈,再加入催化剂Cu2O及不同脂肪胺得到产物脒。通过实验我们得到了2个脒产物,N–环己基-4-(4-三氟甲基-3-氯苯氧基)苯脒,产率为72%和对氯苯基751氢吡啶基甲烯基胺,产率为84%。对这2个目标化合物采用1HNMR进行了表征。5311
    关键词: 取代苯异腈;脂肪胺;脒;合成
    Substituted benzyl isonitrile addition reaction of aliphatic amines
    Abstract:This topic uses isonitrile synthesis and fatty amine adduct amidine compounds explored using cyclohexylamine, diisopropylamine isonitrile addition reaction with the optimum conditions for the 15% of the amount of catalyst , the reaction ratio of 1:1.8 , reaction temperature 130 ℃.Substituted aniline with formic acid occurs formylation reaction of the corresponding aniline substituted formyl , then xylene as a solvent , with triethylamine to provide an alkaline environment , with POCl3 as dehydrating agent , the substituted anilide intermediate dehydration iso nitrile, and then adding a catalyst to give the product Cu2O and amidine diethylamine .We obtained by experiment 2 amidine product , N- cyclohexyl-4 - (4 - trifluoromethyl-3 - chlorophenoxy ) benzamidine , a yield of 72% and p-chlorophenyl hexahydro- pyridyl methyl alkylene amine , in 84% yield .These two target compounds were characterized using 1HNMR .
    Keywords: Isonitrile substituted benzenes ; aliphatic amines ; squint;synthesis
     
    目录
    1 绪论    1
    1.1 脒的用途及制备意义    1
    1.2 文献综述    5
    1.2.1 肟的还原法    5
    1.2.2 氨基还原成脒的固相合成    6
    1.2.3 催化合成脒法    6
    1.2.4 酯合成脒新法    7
    1.2.5 改进的Pinner法    8
    1.2.6 Sm/TMSCl/H2O(微量)体系法    8
    1.2.7酰胺法    9
    1.2.8 酮肟法    9
    1.2.9羧酸法    10
    1.2.10腈的氨解法    10
    1.2.11酰胺缩醛法    11
    1.2.12原甲酸酯法    11
    1.3 本文研究的内容    12
    2 实验部分    14
    2.1 实验的仪器和试剂    14
    2.1.1 实验仪器    14
    2.1.2 实验试剂    14
    2.2目标化合物的合成    15
    2.2.1 对氯甲酰苯胺的制备    15
    2.2.2 N-环己基对氯苯脒的制备    15
    2.2.3 N,N-二异丙基对氯苯脒的制备    16
    2.2.4 对氯苯基751氢吡啶基甲烯基胺的制备    17
    2.2.5 N–环己基-4-(4-三氟甲基-3-氯苯氧基)苯脒的制备    17
    3 结果与讨论    19
    3.1 不同反应条件对生成N-环已基对氯苯脒反应的影响    19
    3.1.1 反应时间对生成N-环已基对氯苯脒的影响    19
    3.1.2 反应配比对生成N-环已基对氯苯脒的影响    20
    3.1.3 反应温度对生成N-环已基对氯苯脒的影响    21
    3.1.4 催化剂用量对生成N-环已基对氯苯脒的影响    22
    3.2 不同反应条件对生成N,N-二异丙基对氯苯脒反应的影响    23
    3.2.1 反应时间对生成N,N-二异丙基对氯苯脒的影响    23
    3.2.2 反应配比对生成N,N-二异丙基对氯苯脒的影响    24
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