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摘要：具有特定功能基团的手性卤代醇是合成手性药物和其它手性化学品的重要中间体。手性卤代醇可以合成大量的手性药物。手性卤代醇合成方法的成熟与改进对手性药物的合成具有积极的促进作用。目前制备手性卤代醇化合物主要是用化学法和生物法。本实验研究在温和条件下利用卤代试剂对苯乙酮类化合物侧链的卤代反应合成卤代酮，并在“一锅中”利用微生物羰基还原酶催化卤代酮不对称还原合成手性卤代醇药物中间体。苯乙酮的化学卤代研究了溶剂、NBS加入方法和对甲苯磺酸的量对α-卤代苯乙酮产率的影响，最佳反应条件为：当NBS的总量为底物当量的1.2倍时。在此基础上，调节反应液的pH为7.0，加入红酵母细胞催化α-溴代苯乙酮不对称还原为(R)-α-溴代苯乙醇，产率达到96%，ee值达99%以上。30009
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毕业论文关键字：手性醇；生物催化剂；不对称还原；手性药物
Study on the chemo-enzymatic synthesis of chiral halogen alcohols
Abstract: Chiral halohydrin with specific functional groups is an important intermediate in the synthesis of chiral drugs and other chiral chemicals. Chiral halohydrin can synthesize a large number of chiral drugs. Halohydrin mature synthesis of chiral synthesis of chiral drugs and improve a positive role in promoting. Preparation of chiral halohydrin compound present mainly by chemical and biological methods. This study in mild conditions for the use of halogenated reagents acetophenones halogenated compounds synthesized side chain haloketones, and in the "pot" on the use of microbial carbonyl reductase catalytic asymmetric reduction haloketones Synthesis of Chiral halohydrin drug intermediates. Chemical halogenation of acetophenone on the solvent NBS, adding method and amount of toluene sulfonic acid effect of alpha halogenated phenyl ethyl ketone yield, the optimum reaction conditions: when the NBS in the total amount of 1.2 times the equivalent of substrate. On this basis, the pH of the reaction fluid is 7, and the asymmetric reduction of the to the yeast cells is (R) - methyl alcohol, the yield is 99%, the EE value is above 96%
Key Words：Chiral alcohols; biocatalyst; asymmetric reduction; chiral drugs
目 录
1 研究背景 1
1.1 手性合成的研究意义 1
1.1.1 手性合成在制药领域中的应用 1
1.1.2 手性合成在其他领域的应用 2
1.2 获得手性化合物的方法 2
1.2.1 手性源 2
1.2.2 不对称合成 3
1.2.3 外消旋体拆分 3
1.3 手性在制药领域中的应用 4
1.4手性合成在其他领域的应用 5
1.4.1 研究意义 5
1.4.2 研究思路 6
2 实验原理和流程 8
2.1实验原理 8
2.1.1生物催化法制备手性化合物 8
2.1.2 生物催化羰基还原反应原理 8
2.1.3 生物催化法合成手性醇类化合物 10
2.2 实验方案的确定 11
3 试验方法与材料 12
3.1 实验材料 12
3.1.1 菌种 12
3.1.2 培养基 12
3.1.3 主要试剂 12
3.1.4 主要仪器 13
3.2 试验方法 13
3.2.1 Rhodotorula sp. AS2.2241细胞的发酵培养 13
3.2.2芳基酮化合物的化学卤代 13
4 实验结果和讨论 17
4.1 标准曲线 17
4.2反应体系的确定 17
4.3分批补加NBS对反应的影响 18
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