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    摘要：本文以环己酮，芳香醛，芳胺为原料，无水乙醇为溶剂，离子液体为催化剂，一锅法合成了一系列β-氨基酮衍生物。探索了离子液体、反应底物对反应的影响，得出较优的实验条件：以丁磺酸哌啶对甲基苯磺酸根离子液体为催化剂，催化剂的量为芳胺摩尔量的10%，反应底物的物质的量比为1:1:1，反应时间为7小时，温度为20oC，产率较高。本实验操作简单，环境友好，提供了一种β-氨基酮衍生物的绿色合成新方法。36012
    毕业论文关键词：离子液体；一锅法反应；β-氨基酮衍生物；
    Synthesis and study of β-amino derivatives
    Abstract: In this paper, cyclohexanone, aromatic aldehydes, aromatic amines as raw material, ethanol as a solvent, an ionic liquid as a catalyst, one-pot synthesis of a series β-amino derivatives. Exploration of the ionic liquid, the reaction substrate influence on the reaction, the obtained optimum experimental conditions: Ding toluene-4-sulfonate-1-(4-sulfo-butyl)-piperidinium acid ion liquid as catalyst, the catalyst amount is 10% of the molar amount of aromatic amine, the molar ratio of the reaction substrate is 1: 1: 1, reaction time was 7 hours, the temperature is 20oC, higher yield. The experimental operation is simple, environmentally friendly, green synthesis provides a new method for β-amino ketone derivatives.
    Keyword: ionic Liquids catalyst ; one-pot reaction ; β- amino derivatives.
    目录
    1 绪论    1
    1.1 课题选择意义和研究背景    1
    1.1.1 β-氨基酮衍生物的概述    1
    1.1.2 β-氨基酮衍生物的研究及其意义    1
    1.2 文献综述    1
    1.2.1 Mannich反应的介绍    1
    1.2.2 β-氨基酮衍生物的合成方法研究    1
    1.2.2.1 无机酸催化剂    2
    1.2.2.2卤族单质碘催化剂    3
    1.2.2.3 Lewis酸催化剂    3
    1.2.2.4 稀土化合物催化剂    3
    1.2.2.5 杂多酸催化剂    4
    1.2.2.6 脯氨酸催化剂    4
    1.2.2.7 离子液体催化剂    4
    1.2.3 β-氨基酮衍生物合成底物的选择    5
    1.3 合成路线及反应机理    6
    1.4本课题意义及主要研究内容    7
    2 仪器与试剂    8
    2.1实验仪器    8
    2.2实验原料及其规格    8
    2.3 实验原料物性常数    9
    2.4其他主要试剂及其物性常数    9
    3 实验步骤    10
    3.1离子液体的制备    10
    3.1.1 二丁基哌啶对甲基苯磺酸根离子液体的制备    10
    3.1.2 丁磺酸哌啶对甲基苯磺酸根离子液体    10
    3.2 β-氨基酮衍生物的合成步骤    11
    3.2.1.合成路线    11
    3.2.2实验步骤及后处理    11
    3.2.3实验机理的研究    12
    4实验结果与讨论    14
    4.1 催化剂种类对产物收率的影响    14
    4.2 催化剂用量对产物收率的影响    15
    4.3 反应时间对产物收率的影响    15
    4.4反应温度对产物收率的影响    16
    4.5 反应物配比对产物收率的影响    16
    4.6 反应溶剂对产物收率的影响    17
    4.7 反应底物结构对产物收率的影响    17
    4.7.1 醛的结构对产物收率的影响    18
    4.7.2 酮的结构对产物收率的影响    18
    4.7.3 胺的结构对产物收率的影响    19
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