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    摘要本文探究了N-喹啉氧化物的制备途径,并在此基础上探究了通过铜催化喹啉氧化物进行磺酸酯化反应的方法,筛选出了反应的最优条件,并探究了该反应对各种底物的适应性。该方法以易于购得的喹啉与间氯过氧苯甲酸在二氯甲烷体系中反应制得反应原料之一N-喹啉氧化物,再和磺酰氯为底物进行磺酸酯化反应,实验操作简便,反应条件温和,能够适应多种不同的底物,且使用的是廉价的铜系催化剂,所得到的目标化合物具有潜在的生物医药活性但以其它方法却难以合成,并且能够实现相当高的产率,符合绿色化学的原则。该方法为合成具有医药研究价值的喹啉磺酸酯类衍生物提供了更为理想的反应条件,同时也拓展了铜系催化剂在有机合成和催化领域的应用,此外还要研究反应产物在合成医药活性物质方面的应用,探讨产物的医用价值。48356
    Abstract: On the basic study of the preparation route of quinoline N- oxide, an effective synthetic route to quinoline derivatives via copper-catalyzed sulfonic acid esterification was explored in this paper as well as . Optimization Studies was conducted and the scope of the reaction was investigated.
    This method used facile quinolones and 3-chloroperbenzoic acid to prepare one of the substrate quinoline N-oxides, then reacted with sulfonyl chloride in mild conditions and copper catalysis, various bioactive sulfonic acid esterified quinolone products that would be difficult to synthesize by other methods were obtained in good yields. The reaction shows an excellent tolerance to a number of functional groups and the operation is simple and mild with inexpensive as the. This new reaction allows the preparation of valuable products a more effective synthetic route with high atom economy and promotes green chemistry. Meanwhile, it also expands applications of copper-based catalysts in synthetic and catalytic research fields.
    Moreover, we study the application of reaction product in the synthesis of pharmaceutically active substances and explore products, medical value.
    毕业论文关键词:N-喹啉氧化物; 铜催化; 磺酸酯化; 绿色化学;
    Keyword: quinoline N-oxides; copper-based catalysts; sulfonic acid esterification; green chemistry
    目录
    1 引言    4
    1.1喹啉类衍生物的磺酸酯化反应的研究背景    4
    1.2 喹啉类衍生物的磺酸酯化反应的最新研究进展    5
    1.2.1过渡金属催化喹啉环C-H选择性功能化    5
    1.2.2 N-喹啉氧化物的合成与应用    14
    1.2.3 N-喹啉氧化物与磺酰氯的C-H活化反应    14
    1.3 未来研究方向    17
    1.4 选题意义    17
    2 实验部分    17
    2.1实验仪器及试剂    17
    2.2 铜催化合成喹啉磺酸酯类化合物反应的探究及条件的优化    19
    2.2.1反应的初步探究    19
    2.2.2溶剂的筛选    20
    2.2.3碱的筛选    21
    2.2.4催化剂的筛选    22
    2.2.5其他反应条件的筛选    23
    2.3 反应的底物适应性研究    24
    2.3.1 普适性探究实验的方案、步骤及技术路线    24
    2.3.2 结果与讨论    25
    3结论    35
    参考文献    35
    致谢    37 
    1 引言
    1.1喹啉类衍生物的磺酸酯化反应的研究背景
    随着社会的发展,科技的进步,人们对生活质量和生命意识日益提高,喹啉及喹啉类衍生物在很多自然产品、生物活性化合物和功能材料中有着广泛的应用前景。例如在医药工业,许多喹啉化合物都是重要医药中间体,很多都具有杀菌、抗菌、抗高血压、抗过敏、抗肿瘤和抗癌等药理活性,[1]而且近年来许多含喹啉环的新型药物被不断开发出来,其制备及应用受到人们的高度关注,具有良好市场前景。典型的例子是喹啉磺酸酯类衍生物拥有有良好的医药生物活性。
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