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冻融法: 冻融法是先制备出没有包封药物的小的单室脂质体，并在其冻干之前，把要包封的药物加入进去，在快速冷冻的过程中，由于冰晶的形成，会使形成的脂质体膜破裂，这时，形成的冰晶的片层与破碎的膜会同时存在，而这个状态是一个不稳定的状态，于是，在其缓慢融化的过程中，暴露出的脂膜会互相融合并重新形成脂质体[4]。超临界二氧化碳法: 超临界二氧化碳是一种无毒的、惰性的、对环境没有害处的介质，此方法与传统的制备方法相比较安全，而且包封率也较高。文震等[5]利用超临界CO2技术先将膜材和药物制成脂质体混悬液，然后真空干燥即制备出脂质体。微乳法: 微乳法制备的脂质体的包封率比较高，粒径也较大，它的具体制备步骤如下：首先，用有机溶剂将磷脂和胆固醇溶解，待其完全溶解之后，向其中加入要包封的药物溶液，通过乳化会得到 W/O 乳液，然后，再把它加入到大量的水中，混合、乳化，从而会得到W/O/W型乳液，最后再在一定的温度下，将有机溶剂除去即可以得到所想要的脂质体[6]。硫酸铵梯度法: 硫酸铵梯度法所制备出的脂质体的具体步骤如下：首先让硫酸铵包于脂质体水相，然后通过凝胶色谱、透析或超滤的方法将脂质体外的水相中的硫酸铵除去，此时药物会逆硫酸铵梯度载入脂质体，这样就可以得到药物脂。