(S)-1-(2-羟基-1-苯乙基)硫脲修饰的Fe-Anderson型杂多酸催化剂的设计与合成(3)

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1.2 Anderson结构多酸的发展

六种多金属氧酸盐的基本结构中，Silvenon结构属于二十面体杂原子类型，Lilldqvist结构是最重要的一类同多阴离子结构类型，，Keggin和Dawson结构具有四面体杂原子，Waugh和Anderson结构具有八面体杂原子。其中，Keggin结构由于杂多酸和盐的稳定性高以及制作简单，被进行了深刻地探索和运用开拓。与其他几种类型的多金属氧酸盐相比，科学工作者们对Anderson型多酸探索较少，因此Anderson型多酸的发展较慢。文献综述

很早之前首要探索Anderson型化合物孤立的阴离子簇。因为Anderson型多金属氧酸盐是平面构型，每个Mo或W原子上的两端有2个氧原子，所以拥有较高的反应能力。同时，由于稀土元素特殊的电子结构、配位作用、亲氧性，和特殊的光学和磁学性质[5-7]，而开始被广泛地引进到多金属氧酸盐的架构中。而引进到多金属氧酸盐骨架中[8-10] 过渡金属或者其配合物极大地充实了它的结构，并产生了拥有特殊性质的化合物。因此，出现了一大批具有特殊的扩展结构Anderson型多金属氧酸盐稀土衍生物和过渡金属衍生物。

2000年美国化学会志[11]报道了一例以[A1O4Al12(OH)12(H2O)24]7+(A113)阳离子簇和Anderson阴离子[Al(OH)6MO6O18]3-为建筑单元，通过离子键产生了具有可逆吸附水分子特性的三维多孔晶体(图