- 上一篇：云龙湖水环境质量评价
- 下一篇：留兰香精油中香芹酮的定量分析
摘要本文报道了芳胺和-重氮芳酮在无水TBHP和KI催化氧化体系下进行串联反应，合成一系列新的苯并三嗪衍生物。目前，所有已合成化合物的结构皆经过NMR及HRMS证实。
该论文有图4幅，表1个，参考文献13篇。67293
毕业论文关键词：芳胺 -重氮芳酮 串联反应 苯并三嗪衍生物
TBHP/KI-mediated Domino Synthesis of Benzotriazines
Abstract
The synthesis of a range of new benzotriazines was achieved through domino reaction of -dizao arylketones and arylamines using TBHP/ KI catalytic oxidation system. The structures of the resulting products were confirmed by their NMR and HRMS data.
Key Words: aromatic amine -diazoketones domino reactions benzotriazines
目 录
摘 要 I
Abstract II
目 录 III
1 前言 1
2 实验部分 2
2.1实验仪器及药品 2
2.2合成通法 2
3 结果与讨论 4
3.1反应条件优化和底物扩展 4
3.2反应结构推断 5
3.3反应机理 6
3.4化合物表征 6
4 结论 11
参考文献 12
致谢 13
1 前言
三嗪骨架是一种极为重要的杂环化合物，其表现出多种化学及生物活性如消炎、保护神经系统、抑制血小板集聚、降血压、杀菌、除草[1-4]等。一直以来许多科学家以及研究者们对于三嗪类衍生物重要的生物学特性有着非常浓厚的兴趣。
根据文献调研发现，目前传统合成三嗪类化合物的方法主要是以二酮和酰肼作为原料来制备的 [5-9]，已经有许多研究者对此作出了报道。
早在1973 年，Neunhoeffer等[10]就通过酮类化合物，经过多个步骤最终环化合成得到三嗪类化合物。
2006年，Pagalday等[11]报道了合成含有多个氮原子的三嗪并吡唑化合物，该化合物作为大多数天然产物单元骨架，具有很好的生物活性。
在2007 年，Grobbel等[12]以硫代草氨酸乙酯和NH2NH2为原料，并在氮气保护下，在乙醇溶剂中先反应，接着与乙二醛环化生成三嗪衍生物。
从上述文献，我们不难看出，这些合成方法都有一些缺点，如制备方法比较单一，反应过程中步骤过多，后处理复杂。
另一方面，串联反应是构建杂环骨架的一种非常重要的方法。该反应显示出众多特点如无需分离出反应中间体、环境友好、选择性高[13]等。因此，本文拟利用串联反应的优势结合氧化反应的特点，以简单易得的原料如-重氮芳酮和芳胺，一步构建苯并三嗪衍生物。从各个角度来看该反应具有过程简短、操作简单以及后处理简捷等优良特点。文献综述
2 实验部分
2.1实验仪器及药品
2.1.1实验仪器
耐压管、磁力搅拌器、油浴锅、薄层层析板、色谱柱、旋转蒸发仪、循环水真空泵、Bruker micro TOF-QⅡ型质谱仪、XT-5型显微熔点测定仪、Bruker DPX 400 MHz型核磁共振仪、FTIR-Tensor 27型红外光谱仪、Siemens P4型四圆衍射仪。
2.1.2药品及试剂：
芳酮醛水合物（自制）、对甲基苯磺酰肼、碳酸铯、芳胺、4A型分子筛、无水叔丁基过氧化氢（TBHP）、过氧化苯甲酰（BPO）、过氧化二异丙苯（DCP）、二叔丁基过氧化物（DTBP）、KI、无水CH3CH2OH等。
-
钯催化下咪唑并[1',2'1,5]吡...
-
O2存在下cis-CF3CH=CHCl与OH自由基反应机理的研究
-
一种非极性环境下的荧光探针合成研究
-
O2存在下(Z)-CF3CH=CHCF3与OH自...
-
恒流激励下Al/CuO复合半导体桥安全性能的研究
-
相转移催化下合成对硝基苯苄醚
-
新课程背景下化学课堂教学面对的挑战与对策
河岸冲刷和泥沙淤积的监测国内外研究现状
中考体育项目与体育教学合理结合的研究
当代大学生慈善意识研究+文献综述
杂拟谷盗体内共生菌沃尔...
酸性水汽提装置总汽提塔设计+CAD图纸
乳业同业并购式全产业链...
java+mysql车辆管理系统的设计+源代码
十二层带中心支撑钢结构...
大众媒体对公共政策制定的影响
电站锅炉暖风器设计任务书