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（4）AI-3/ 肾上腺素 / 去甲肾上腺素信息系统。过去认为肠出血性大肠菌是由LuxS/AI-2系统调节控制的，但是当细菌的LuxS蛋白发生突变后，不能合成我们所认知的AI-2信号分子，却能形成另外一些信号分子，这些分子同样可以启动毒性因子的表达。通过实验，将去除其他影响的AI-2分子加入突变体体内，不能够激活基因的表达。实验结果显示关系到细菌毒力因子表达的并不是AI-2，而是一种另一种完全不同的信号分子，被称为 AI-3。随着研究的深入，科学家发现LuxS蛋白对于的信号分子AI-3来说并不是不可或缺的。虽然人们对于AI-3不不是很了解，但是科学家发现肾上腺素和去甲肾上腺素和AI-3具有相似的作用，对于AI-3的研究有了进一步的提示。
很多微生物致病基因的表达是由于某些细菌自身感应而引起的,并且和病原菌的数量多少有关系,当信号分子浓度到一定浓度或者病原菌数量达到一定数量时,就会启动致病基因表达而形成感染症状,这是微生物为避免被寄主免疫系统过早发现而进化出的群体感应体系[5]。