菜单
  

    各处理组分别先从中取80μl混合液,4000rpm离心1min后弃上清,向每管沉淀中加入4μl 4×SDS loading buffer和12μl H2O,混匀后待测。各处理组剩余的320μl混合液分别4000rpm离心1min后弃上清,每管加入0.1ml由20~50mM Tris pH 7.5,1% SDS和3~5μl glycogen配置的elution,后续RNA提取实验待用。
  1. 上一篇:Drosophila Drosha的克隆与表达
  2. 下一篇:蛾蝇抗菌肽Attacin-mf的基因克隆及其表达载体的构建
  1. 十大功劳叶抗炎活性的筛选的研究

  2. 常温土壤环境中嗜热香草...

  3. NO.555定量分析方法的建立

  4. 碱胁迫对花生叶片膜脂过氧化的研究

  5. Tas1r1鲜味基因在脊椎类动物中的进化规律分析

  6. 高光谱成像技术在豆奶粉...

  7. 番茄逆境响应基因SlERF26的...

  8. 酸性水汽提装置总汽提塔设计+CAD图纸

  9. java+mysql车辆管理系统的设计+源代码

  10. 乳业同业并购式全产业链...

  11. 十二层带中心支撑钢结构...

  12. 河岸冲刷和泥沙淤积的监测国内外研究现状

  13. 中考体育项目与体育教学合理结合的研究

  14. 大众媒体对公共政策制定的影响

  15. 电站锅炉暖风器设计任务书

  16. 杂拟谷盗体内共生菌沃尔...

  17. 当代大学生慈善意识研究+文献综述

  

About

751论文网手机版...

主页:http://www.751com.cn

关闭返回