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究中发现了特异性的血清 miRNA 标志物。
由于 miRNA 在进化中序列保守，因此不同物种间同种 miRNAs 序列相似度很高。相较
于测序法和芯片法，检测灵敏度高、特异性好、操作快速简便的实时荧光定量 PCR法在适合
的反应条件下定量结果更具准确性和临床价值。
MiRNA还可被利用进行相对定量分析。相对定量通常用于成分构成非均一、无法用物理
量归一化的标本中，这种情形在组织细胞 RNA表达量的定量研究中很常见。当无法在所要研
究的标本中找到含量恒定、结构与被检测物相似、对检测方法的敏感度与被检测物也相似的内参基因时，就可以考虑在标本 miRNA富集物中加入外源的 miRNA分子，作为内参基因进
行靶 miRNAs 的归一化[17]
。由于加入的外源 miRNA 分子量恒定，并且可控制其加入浓度与
靶 miRNA 尽可能接近，因此， 利用外源 miRNA分子的归一化结果能有效地去除标本 miRNA
富集步骤后检测过程的系统误差，检测的结果是有可比性的。