采用传统微生物分离方法[8],对土壤微生物进行分离纯化。在超净台内,用灼烧过晾凉的接种环蘸取单菌落,采用连续划线法在培养皿表面划线,每种菌落设置三个重复,倒置置于恒温培养箱中培养,共分离出7种菌,分别标号为A、B、C、D、E、F,划线10次左右,得到单一的纯菌落。
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