雍国平[ ]的《研磨法薄荷醇β-环糊精包结物的研究》一文中采用固相法(研磨法)来制备薄荷脑β-环糊精包结物,将一定量的β-环糊精放置于研体内,然后加入少量的水约占β-环糊精重量的15%,进行充分研磨,时间约为5分钟,直到形成糊状物。然后通过加入不同摩尔比的薄荷脑继续研磨40分钟,从而得到一系列主客体摩尔比不同的薄荷脑-β-环糊精包结物,干燥,备用。制备好的包结物,用乙醇洗涤或者蒸馏包结物,然后使用分光光度法分别测定薄荷脑-β-环糊精的表面的薄荷脑和总薄荷脑量。通过建立薄荷脑的校正曲线,结合不同摩尔比的薄荷脑-β-环糊精中表面薄荷脑含量图、总薄荷脑含量图、薄荷脑的包结率与薄荷脑-β-环糊精摩尔比的关系图,最终得出结果为薄荷脑和β-环糊精的摩尔比为1.05:1时,表面薄荷脑含量最低且包合率最大。
王金鹏,谢正军[ ]在《制备及干燥工艺对环糊精薄荷醇包合物的影响》一文中研究了不同包埋方式和不同的干燥方法对包结物包埋效率的影响。分别采用饱和水溶液法和胶体磨法制备包结物,干燥方法分别为喷雾干燥、真空干燥、热风干燥。在饱和水溶液法样品中薄荷醇β-环糊精包合物喷雾干燥法表面油含量明显高于真空干燥的方法,且包埋率偏低。真空干燥法制得的薄荷醇β-环糊精包合物成晶体状,且颗粒密度较大;然而喷雾干燥法制得薄荷醇β-环糊精包合物则呈粉末状,颗粒密度较小;但是后者在水中的溶解度明显高于前者。目前热风干燥是最普遍采用的方法,但干燥效率低。饱和溶液法制备薄荷醇β-环糊精包合物的最适温度为50℃,且最适反应时间为 6h。在胶体磨法样品中薄荷脑β-环糊精包结物喷雾干燥法表面油含量非常明显高于真空干燥、热风干燥的方法,但包埋率偏低;采用胶体磨法来制备β-环糊精包合物,不但包合时间短,能耗小,工艺条件还易控制,非常适合工业化大生产。用胶体磨法制备包合物最适反应时间是60分钟,采用胶体磨法、真空干燥法能够最大程度保留薄荷脑。
Thambusamy Stalin[ ]的《2,4-二硝基苯胺固/液相β-环糊精包合物表征和制备》一文中详细介绍了β-环糊精的性质,及其包结物2,4-二硝基苯胺-β-环糊精的性质研究,通过1H NMR,2D ROESY NMR,FT-IR,XRD和SEM分析证实了,2,4-DNA与纳米疏水空腔的β-环糊精形成包合配合物。在中性和碱性条件下2,4- DNA和β-环糊精形成1:1的包合物。
Carolina Moraes[ ]的《羟丙基-β-环糊精包合物》一文中使用局部麻醉剂利多卡因(LDC)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-环糊精)制备包合物,并通过差示热量扫描仪(DSC)、紫外吸收光谱和高效液相色谱法对其进行了表征。LDC的挥发性的降低和由高效液相色谱法测得的热力学参数的降低显示了稳定的包合物的形成。
Buchin Nalluri[ ]的《尼美舒利美洛昔康羟丙基-β-环糊精包容络合和溶解特性二元体系》一文中研究了羟丙基-β-环糊精(HP-β-环糊精)双客体包结物在水溶液和固体条件下的物理性质及医药特性。分别采用物理混合法、揉捏法和共蒸馏法三种方法,以1:1和1:2的摩尔比为芯壁比的两种实验条件制备了NI-ME与羟丙基-β-环糊精的药物体系。
1.1.2 薄荷脑-β-环糊精包结物的分析方法
陈勤,郭鹏[ ]的《薄荷脑-羟丙基-β-环糊精包合物的红外光谱分析》一文中详细的说明了薄荷脑-羟丙基-β-环糊精包合物包结物和羟丙基-β-环糊精、薄荷脑及其混合物之间的红外光谱差异,包结物的与羟丙基-β-环糊精的红外光谱相似,在羟丙基-β-环糊精包结薄荷脑后,薄荷脑进入羟丙基-β-环糊精的疏水空腔中,因此许多薄荷脑的特征峰被覆盖。但是许多特征峰向低位偏移,且强度上也有所区别。
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