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(2) 纳米脂质体
纳米脂质体是尺寸范围为 0.02 ～0.08μm 的一种单室脂质体脂质体，是一种具有类脂质双分子结构的纳米载体，所以又称为类脂小球。脂质体具有生物无毒性和免疫原性，能够控制释放和缓慢释放药物，使血流中的酶及其他成分无法分解药物分子，防止因代谢所导致的药效降低，确保基体中的有效血药浓度，以此提高药物的生物利用度[ ]。同时，脂质体还能提高药物耐受性。所以，纳米脂质体在众多纳米药物载体类型之中是优势较为突出的一类药物载体。
(3) 固体脂质纳米粒
固体脂质纳米粒的粒径为50~1000 nm，近年来得到了药物载体系统研究学者的重点关注。与磷酯类脂质体不同，实心脂质纳米粒是以天然或人工合成的固态类脂材料为原料，例如脂肪醇、磷脂、三酰甘油等通过自组装构成的固体颗粒[ ]。固体脂质纳米粒有一定的药物缓释作用，主要是用以包裹难溶性药物，如阿霉素和依帕司他等。
(4) 聚合物胶束
聚合物胶束是目前研究较多的一类纳米药物载体，因为其有双亲性即亲水外壳与亲油内核，所以能够担载各种不同亲水亲油性的药物，而且可以赋予药物避免血清蛋白的识别从而躲避巨噬细胞吞噬的能力[ ]。通常采用聚乙二醇、聚氧乙烯、聚氧丙烯等合成聚合物纳米胶束的亲水链段，采用聚乳酸、聚乙交酯、甲壳素等作为疏水链段。
(5) 纳米混悬剂
纳米混悬剂是加入其他多种表面活性剂和水，并使用特殊的技术和设备，将纳米药物直接粉碎制成纳米混悬剂。纳米混悬剂与传统方法相比，不仅提高了结晶和无定形结构的药物颗粒的粘附，而且能够使相对难溶性的药物拥有更好的溶解度，适合运用于药物输送途径较多，尤其是难溶性口服药物和注射药物。相比较传统剂型,纳米混悬剂不仅增大粘附性与无定形粒子在晶体结构中，而且还可以使其在水溶性和脂溶性介质中都难溶的药物的饱和溶解度和溶出速率极大地增加，适合运用于在给药途径类型多从而提高吸收率与靶向性，特别适合大剂量的难溶性口服吸收或者注射药物。
1.3 纳米药物载体的优势
纳米药物载体的显著优点主要在于：①能够搭载药物进入指定的器官与细胞，从而达到精确定向定点输送的目的（肿瘤组织 、其他组织）[ ]；②能够使药物消除半衰的时间增长从而使药物作用的时间变长，产生更好的治疗效果。③能够使药物在人体内部环境中有极佳的稳定性。④纳米药物载体的纳米材料能够在人体内部环境中降解，对人体的伤害较小或没有伤害[ ]。同时，纳米药物载体可以使一些原本难溶性的药物在人体内部环境中的溶解度增大，从而使药物产生治疗效果；还能够穿过细胞间隙，通过人体毛细血管与血脑屏障（BBB）被细胞组织吸收；能够在药物产生作用前提下，达到更好的治疗效果，使药物用量大大减少，从而达到减轻或者避免对人体的伤害；纳米药物载体能够使药物的安全性与稳定性大大提高，更有利于药物的保存与运输；还具备对核苷酸的保护作用，防止核苷酸被核酸酶降解，具有定位的功能；可以构建一种新的药物运输途径并具有精确靶向性、能够根据人体内部不同的环境可以控制药物的释放，使难溶性的药物溶解速率增大以及药物吸收率增大，从而使药物的治疗作用效果进一步提升，保护人体免受二次伤害。在目前的生物医药领域已经把纳米药物载体广泛运用在制药，从而使药物产生更好的治疗效果。所以，纳米药物载体在生物制药、临床治疗有着非凡的意义。