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6.4换热器选型·18
第七章 车间布置设计 ·19
7.1车间布置概况··19
7.1.1车间建筑·19
7.1.2车间组成·21
7.1.3生产类别·21
7.2车间布置说明··21
7.2.1一层车间·19
7.2.2二层车间·20
7.2.3人、物流设置情况··20
第八章 劳动组织与生产安全22
8.1 生产计划22
8.2 生产安排原则··22
8.3 安全隐患22
第九章 “三废”及综合处理 23
9.1大气污染物项目排放限量24
9.2注意点·24
设备一览表25
结论 ··25
致谢26
参考文献··27
第一章 绪论
阿司匹林的合成是一个非常常见和简单的反应，在本次设计中，我们将了解合成，结晶，化学计量和产率。要求我们根据合成中使用的水杨酸的已知重量来计算预期的阿司匹林的理论量。然后将得到的数据与重结晶之前和之后合成的阿司匹林实际量进行比较。在实验总结中，我们应该提出重结晶后产量下降的原因。这让教师有机会谈论化学的一些实际方面。一旦这个实验室完成，我们将轮流通过一系列的特征和分析实验。
1.1阿司匹林的理化性质
物理性质：白色细微针状结晶或结晶性粉末；溶于水显酸性；溶于乙醇；熔点158~161摄氏度
化学性质：（1）本药物因分子结构中有游离羧基显酸性，但其酸性强度受到苯环的取代位置及苯环上其他取代基的影响；
（2）水解性；
（3）吸收光谱特性:分子结构中，因含有苯环和特征取代基，均具有紫外和红外特征光谱[1]。
1.2不良反应
阿司匹林服用后对胃部造成的不适
消化分泌物（主要是盐酸和胃蛋白酶原）在胃内膜（粘膜）中产生。这些物质分开地通过穿过胃内表面上的收集层的小管到达胃腔。阻隔层由柱状上皮细胞组成，紧密融合在一起，并涂上有序的脂质和蛋白质阵列。当盐酸和胃蛋白酶原在胃腔中相遇时，它们反应形成胃蛋白酶，一种切割蛋白质链的酶。脂肪脂肪不被胃蛋白酶攻击，并且衣壳层用于保护粘膜免于消化液。
虽然脂质不溶解在消化液中，但胃中的一些内容物可以溶解在脂质中，这就是问题的症结所在。高极性和离子性物质溶于水，其分子是极性的，而非极性分子可能溶于脂质。来自盐酸的氢离子通常在胃腔中的水溶液中重新供应，因为非极性脂质层将不溶解离子物质。论文网
当吞咽两片阿司匹林片时，胃壁的组织受到少量损伤; 对于一般人来说，损伤会从0.5到2.0毫升的血液排入胃腔。 这是一个完全微不足道的伤害，身体很快愈合。 然而，一些易感个体可能会失去数百毫升的血液作为对阿司匹林的反应，一些阿司匹林的习惯使用者甚至可能会因为胃壁出血率高而发展贫血。
1.3阿司匹林前药的研究
通过衍生化在苯甲酸基团形成的阿司匹林前药是非常难以获得的，因为促进因素加速了邻近乙酰基处的血浆酯酶水解速率，产生水杨酸衍生物。 通过追踪人血浆溶液中阿司匹林前药异山梨醇-2,5-二阿司匹林（ISDA）的水解模式，我们能够鉴定出几乎完全转化为阿司匹林的代谢物异山梨醇-2-阿拉辛酯-5-水杨酸酯 人血浆丁酰胆碱酯酶，使其成为发现最成功的阿司匹林前药
1.4阿司匹林在其他领域的应用
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