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丹参酮ⅡA熔点为198-200℃，分子式C19H1803。对人型结核菌株H37Rv有较强的抑制作用，抗动脉粥样硬化作用；体外具有抑制胶原诱导的血小板聚集作用；扩张血管作用。用于治疗心肌局部缺血和心肌梗死；对人癌细胞系HeLa，HepG2，OVCAR-3具有细胞毒活性，其IC50分别为8.50，26.5和9.52 μmol·L-1。具有防治凝血和恢复血液循环作用[3]。
C 丹参酮ⅡB(tanshinoneⅡB)
丹参酮ⅡB（tanshinoneⅡB) 熔点为200-204℃，分子式C19H1803。体外具有抑制胶原诱导的血小板聚集作用，具有抗金黄色葡萄球菌及其耐药性菌株的活性[4]。
D 隐丹参酮(eryptotanshinone)
隐丹参酮熔点为191℃，分子式C19H2003。具有抗金黄色葡萄球菌及其耐药性菌株，以及人型结核分枝杆菌H37Rv活性；其IC50分别为17.2，29.7和9.12 μmol·L-1。具有防治凝血和恢复血液循环作用。
E 二氢丹参酮I(dihydro tanshinone I)
二氢丹参酮I(dihydro tanshinone I) ，分子式C18 H14O3体外具有抑制胶原诱导的血小板聚集作用，还具有抗菌作用，对金黄色葡萄球菌及其耐药性菌株具有较强的抑菌作用，对人型结核分枝杆菌H37Rv具有较强的抑菌作用MIC=1.5mg·L-1。
表1 隐丹参酮，丹参酮ⅡA的结构骨架
隐丹参酮
丹参酮ⅡA
1.2.2 丹参水溶性成分
主要内容如下：原儿茶醛、迷迭香酸、丹参素、咖啡酸、丹酚酸等，均具有抗心肌缺血缺氧作用，丹参素和原儿茶醛在丹参中国含量较高，活性较强，是丹参治疗冠心病的主要有效成分之一，常作为丹参原药材和丹参制剂的质量控制指标成分[6]。近期研究发现：丹酚酸A和丹酚酸B的抗心肌缺血缺氧的活性比丹参素和原儿茶醛更强，其中丹酚酸A是目前已知的最强的抗氧化化合物之一，还具有改善记忆、降低抗癌药阿霉素毒性等作用。论文网
A 丹酚酸A(salvianolic acid A)
丹酚酸A为无定形黄色粉末，是丹参中酚性酸的主要成分，为迷迭香酸衍生物，分子式C26H22010。具有抗凝和抗血小板聚集作用；对于氧自由基诱导的心脏线粒体和肝线粒体损伤具有保护作用，对于中性粒细胞释放的氧自由基具有很强的清除作用；对于NADPH-维生素c和Fe2+-半胱氨酸诱导的大鼠脑、肝和肾微粒体的脂质过氧化具有很强的抑制作用，其抗氧化活性比维生素E强百倍至千倍；抑制胃分泌作用和抗溃疡作用，抑制猪的H+，K+-腺苷三磷酸酶和PNPPase活性，其IC50分别为0．52μmol· L-1,和IC50=1.7μmol·L-1；具有脂氧合酶抑制作用，IC50 =0.38μmol·L-1；具有醛糖还原酶抑制作用，IC50=9.8μmol·L-1,预防半乳糖诱导白内障；与5-氟密吐霉素c(5-fumitomycin C)和甲氨喋呤(methotrexate)联合用药，在无毒性的情况下，可以增强抗肿瘤活性；可以逆转氧自由基对心肌细胞钾通道的抑制作用。实验表明，丹酚酸A能改善由缺血再灌注所引起的小鼠学习记忆障碍；大鼠心脏离体实验表明，丹酚酸A对于心脏缺血再灌注产生的损伤具有保护作用[7]。
B 丹酚酸B(salvianolic acid B)
丹酚酸B又称为丹参酸乙(satianic acidB)或紫革酸B(1ithospermic acid B)，是三分子丹参素和一分子咖啡酸的缩合物，是一种缩酚酸类多羟基化合物，淡黄色无定形粉末，分子式C36H30016。具有改善肾功能；防治心血管疾病；具有羟自由基清除活性，可以显着地抑制由NADPH-维生素c和Fe2+-半胱氨酸诱导的脑线粒体、肝线粒体和肾线粒体脂质过氧化，其抗氧化活性比维生素E强百倍至千倍；具有肝损伤保护作用；促进纤维蛋白溶解作用；防治神经毒性；抗凝血和抗血栓；抗炎；改善肾功能[8]；在体外能抑制HIV-1整合酶的3'-末端加工活性(IC50为0.45μmol·L-1)和3'-末端连接功能(IC50为0.37μmol·L-1)，在细胞水平上抑制H9细胞分泌P24抗原(IC50为6.9μmol·L-1)等多种药理作用。