乙酸    60.05    16.6    117.9    1.05    易溶    易溶
丙酮    58.08    -94.6    56.5    0.80    互溶    互溶
盐酸    36.46    -114.8    108.6    1.20    可溶    互溶
DMF    73.09    -61    154    0.94    互溶    互溶
乙酸乙酯    88.11    -84    76.5    0.902    不溶    易溶
碳酸氢钠    84.01    270    -    2.159    互溶    不溶
2,5-二甲氧基四氢呋喃    132.157    -45    145.7    1.02    互溶    互溶
 硼氢化钠    37.85    >300    500    1.035     互溶    不溶
乙醇    46.07    -114.3    78.4    0.789    互溶    互溶
乙腈    41.05    -45.7    81.1    0.79    互溶    互溶
丙酮    58.08    -94.6    56.5    0.80    互溶    互溶
苯甲醛    106.12    -26    179    1.05    微溶    互溶

2.2实验路线：
 
 本实验拟定两条实验线路，都以氟虫腈的中间产物芳基吡唑腈为其实原料，方法一为芳基吡唑腈和丁二醛直接反应，在H+ 催化剂的条件下反应生成目标产物。方法二为先对芳基吡唑腈进行结构修饰，然后再进行合成反应，首先是通过在N上连上乙烯基，通过还原反应，然后在和丁二醛反应生成目标化合物。
2.3反应的合成：
合成方法一（1a）
 用注射针筒称取2,5二甲氧基四氢呋喃5.2g，在通风橱中注入100ml三口烧瓶中，用10ml量筒量取1ml浓盐酸，另加入19ml水，充分混合后配置成0.6N盐酸，加入至三口烧瓶中，在室温中，中速搅拌1.5小时，溶液为澄清透明状液体。加入30mL乙腈，加入氟虫睛中间体芳基吡唑腈3.2g，控制温度在55-65度，油浴搅拌回流，溶液呈淡黄色。反应三小时，停止加热，撤去油浴装置，溶液呈澄黄色。自然冷却至室温，发现析出的浅黄色和黄色晶体。抽滤，收集晶体，得到母液。用乙酸乙酯分多次萃取，收集萃取液，旋蒸获取晶体。合并两次晶体用乙醇重结晶，干燥，得到淡黄色晶体，得率74.06% 1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ7.74(s, 2 H, ArH ), 6.82(s, 1 H, ArH), 6.66 (t, 2 H, H), 6.27 (t, 2 H,H）.

合成方法二
步骤一：席夫碱的合成（2a）
(E)-5-(苯乙烯胺基)-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-1H- 吡唑-3-腈（2a）
向干燥的50ml三口烧瓶中加入中间体5-氨基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-3腈(4.80g，0.015mol)，20ml乙腈作溶剂，和苯甲醛(0.03mol)，7滴乙酸作催化剂。升温搅拌回流，TLC(PE:EA=5:1)跟踪反应，待反应结束后，自然冷却，加入水，析出棕色固体，过滤得粗品，用石油醚淋洗，用乙醇重结晶得到纯品（2a）。LC-MS: 409[M+1]+;1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ8.69 (s, 1 H, CH=N), 7.77 (s, 2 H, ArH), 7.74 (d, 2 H, ArH), 7.55-7.42 (m, 3 H, ArH), 6.78 (s, 1 H, pyrazole-CH).
步骤二：席夫碱的还原（2b） 氟虫腈类似物的设计及合成+文献综述(6):http://www.751com.cn/yixue/lunwen_2330.html