7.55-7.42    多重峰    3    6，7，8    
7.26    单峰        CDCl3    
6.776    单峰    1    3    

对化合物2b氢谱分析如下表，核磁图谱见附图2。
化合物2b结构的核磁共振谱图解析表
化学位移    裂峰数    氢原子数    归属    结构式
7.768    单峰    2    1，2    

7.37-7.26    多重峰    3    5，6，7，8，9    
7.26    单峰        CDCl3    
5.87    单峰    1    3    
4.326    双重峰    1    4    
3.800    三重峰    1    10    
3 结论
实验证明通过单纯的5-氨基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-3腈是无法完成最终成环反应的，只能通过对其基团的改造才有希望完成环化反应。
本文完成了对其吡唑环上氨基的改造，得到了(E)-5-(苯乙烯胺基)-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-1H- 吡唑-3-腈（2a）这种化合物及2b这种相似物，但事实上并没有按照预期的设想，或许由于空间结构的关系导致在吡唑环氨基上难以成环。对于芳基吡唑腈的改造或者从其他方面修饰可能会得到更好的进展。 氟虫腈类似物的设计及合成+文献综述(8):http://www.751com.cn/yixue/lunwen_2330.html