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镀锌低铬彩色钝化工艺研究(12)

时间:2016-11-26 09:24来源:毕业论文
5.2.5 工件的晃动 由于低铬钝化液中铬酐含量低,钝化时,必须晃动工件,让溶液产生对流,才能使工件界面附近消耗了的铬得到补充,利于加速成膜过程


5.2.5    工件的晃动
由于低铬钝化液中铬酐含量低,钝化时,必须晃动工件,让溶液产生对流,才能使工件界面附近消耗了的铬得到补充,利于加速成膜过程,获得均匀的钝化膜。另外,工件在钝化抖动过程中不应中途露空,否则易产生掉膜现象。
5.3    实验结果
经过本次实验所得的镀锌低铬彩色钝化工艺见表12:



表12 实验工艺参数
工艺    参数
铬酐    3.5g/L
冰醋酸    4mL/L
硝酸    4mL/L
硫酸镍    1.2g/L
高锰酸钾    0.1g/L
锌粉    0.8g
pH    1.4
钝化时间    钝化液20s,空气18s
热水烫    60℃
5.4    钝化时的故障与文护
5.4.1    钝化后发现的故障与处理方法
5.4.1.1 膜层不亮,有雾状
产生的原因有:a 硝酸出光失效;钝化液中硝酸和铬酸太少;b 三价铬和锌离子积累过多,即钝化液已老化;c 钝化后清洗水中含有大量氯离子。
处理方法:a 更换出光溶液;b 添加适量硝酸和铬酸,予以调整;c 重新配制钝化液,旧液可用袋装732阳离子交换树脂浸渍处理,除去溶液中Cr3+和Zn2+后再用。平时也最好用此法定期浸渍处理,延长钝化液使用期;
5.4.1.2 膜层不牢、易擦
产生原因;a 钝化液pH值偏低;b 钝化操作时间长;c 锌镀层表面吸附一层有机物;d 钝化件出槽在空气中停留时间长。
处理方法:a 调整钝化液pH值,一般刚配好的钝化液pH值往往偏低,可加入少量氢氧化钠,使溶液pH值升高至工艺范围的下限,当pH值过高时加硫酸调整;b 适当缩短钝化时间,掌握好工件在液下成膜的时间,一般pH值在下限时,操作时间短一些,反之时间长一些,成膜时间随pH值而变,不能固定不变;c 可用质量分数为5%的氢氧化钠溶液脱膜,清洗后再进行钝化;d 适当缩短钝化件在空气中。
5.4.1.3 彩色浅、烘干后呈黄红色
产生原因:a 钝化液中硫酸含量高;b 钝化后在空气中停留时间短。
处理方法:a 在钝化液中加铬酸和硝酸以平衡浓度;b 适当增加钝化件在空气中暴露时间。
5.4.1.4 膜层发黑或棕褐色
产生原因:a 镀锌液中金属杂质含量太高;b 钝化液中铬酸太少;c 硫酸含量过高。
处理方法:用1~2 g/L锌粉置换,使金属杂质(如铁等)还原后,沉淀过滤,平时应每月1次,便可将杂质控制在允许范围内;(2)加适量铬酸;(3)加铬酸和硝酸来平衡。
5.4.1.5 成膜速率慢、色淡
产生原因:a 钝化液温度低;b 钝化液浓度太低;
处理方法:a 提高钝化液温度至20~30℃;b 按工艺在钝化液中补充各成分。
5.4.1.6 膜层红色多而淡
产生原因:钝化液中铬酸太多。
处理方法:适当增加硫酸含量。
5.4.2    镀液的文护
零件不要掉入钝化槽内,掉入的零件要及时捞出,以免钝化液中引入过多的锌离子,铁离子,三价铬离子等加速钝化液老化。氯化钾镀锌表面有添加剂膜,最好有除膜工序。镀锌电流密度不要太高,添加剂少加勤加,不要加入过多。在氯化物电解液中,钢铁等不溶性阳极并非不溶,不能选用钢铁,不锈钢,镍作为不溶性阳极。在锌阳极上起连接作用的其它金属也不能浸入电解液中,否则将引起阳极溶解。

6    结论
本工艺采用了单因素试验法,得到工艺参数铬酐3.5g/L,冰醋酸4mL/L,硝酸4mL/L,硫酸镍1.2g/L,高锰酸钾0.1g/L,锌粉0.8g,pH1.4,热水烫温度60℃,钝化液中钝化20s,空气中18s。本工艺所得的钝化膜,结合力良好,并且其耐蚀性能可与高铬钝化所得的钝化膜相媲美。钝化的工件进行中性盐雾试验,经48小时(2个周期)中性盐水喷雾试验后钝化膜完整如初。 镀锌低铬彩色钝化工艺研究(12):http://www.751com.cn/cailiao/lunwen_353.html
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