- 上一篇：硝酸盐水溶液中SiO2和Al2O3纳米粒子表面电荷密度的研究
- 下一篇：2,9-二(1-甲氧基乙氧基)10- 脱乙酰基巴卡丁III的合成
在现有的文献报道中，采用不同方法所合成的异香豆素衍生物3位取代基主要是非含氮官能团[14-15, 19-24]。文献调查还发现，少有的成功合成异香豆素内酯环上有胺基取代基的策略一般采用配合物催化插羰与酰胺合环，多组分参入的反应以及邻酰胺苯甲酸的合环等方法。但这些方法需要贵金属的参与、剧毒的氰化钾、严苛的反应条件及复杂的多步操作才能顺利完成反应。而通过一步反应方便高效地合成含氮官能团取代基的异香豆素衍生物和吡唑酮杂环衍生物却鲜有报道。
事实上，含氮取代基的异香豆素衍生物可以通过邻炔基苯甲酸衍生物发生环化反应方便的合成[3]。因此，寻找到一条操作简单、环境友好、原料便宜易得、反应条件温和高效的合成路线合成邻炔(烯)酰胺(胺)苯甲酸酯底物，对于具有含氮官能团的异香豆素衍生物的合成研究具有重要的意义。
有鉴于此，本课题的主要目标就是设计并验证了一条简单、便捷、条件温和的邻炔酰胺基苯甲酸酯的分步合成路径研究。
-
基于非对称六羧基配体的...
-
含脲基的金属-有机框架材...
-
基于AspenPlus乙酸乙酯反应精馏模拟
-
1,7-二(N-(吡啶-2-甲基))胺甲...
-
3,5-二氯-2,4-二羟基苯乙酮...
-
离子液体中醛和2-氰乙基苯并咪唑的反应研究
-
咪唑并邻菲罗啉-亚铜-1,...
杂拟谷盗体内共生菌沃尔...
大众媒体对公共政策制定的影响
乳业同业并购式全产业链...
酸性水汽提装置总汽提塔设计+CAD图纸
当代大学生慈善意识研究+文献综述
电站锅炉暖风器设计任务书
中考体育项目与体育教学合理结合的研究
java+mysql车辆管理系统的设计+源代码
十二层带中心支撑钢结构...
河岸冲刷和泥沙淤积的监测国内外研究现状