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1.4低磷预膜剂的选择
1.4.1羟基乙又二膦酸(HEDP)
兼作清洗剂、缓蚀剂．其分子结构中的碳、磷元素直接相连。由于C—P键的键能远高于无机磷类物质中C—O—P键的键能，因此它比无机磷的稳定性能要好，在循环水中不易被水解。
1.4.2低磷聚合物W 一1
分子中既有膦酸基团、又有羧基基团．使其既有缓蚀性能，又有阻垢分散作用，兼作清洗剂、缓蚀剂另外，低磷聚合物w—1还有如下的特点：1)磷含量很低，对环境的影响明显小于HEDP；同时，药剂的低磷性可减少清洗预膜配方中稳磷助剂的用量；2)能耐杀生剂及高硬度等苛刻条件； 3)与Zn 之间存在明显的缓蚀协同效应，可显著降低缓蚀剂的用量．与Zn复配后，可使缓蚀膜由原单一的磷系沉淀膜变成更为致密并且耐蚀性更强的“Zn”复合膜．并兼顾Zn成膜迅速、有机磷成膜致密两者的特点。
1.4.3新型多元醇磷酸酯PAPE
因分子中引入了多个聚氧乙烯基团，提高了其对钙垢及泥沙的分散能力，并较好地克服了一般有机磷酸酯磷氧链易水解的缺点尤其是在含油水质中有着独特的效果[20]。
1.4.4新型磺酸共聚物P一5
阻垢分散剂 磺酸共聚物通过吸附于污垢颗粒表面并形成双电层，而避免颗粒的积聚成长，使铁盐、磷锌垢、污泥等以微小颗粒状分散在水中。它的引入使得分散循环水中的Fe2O3、锌磷污垢甚至土等颗粒污垢成为可能．添加磺酸共聚物可大大地提高配方对无定形污垢的分散性能。
1.4.5氨基磺酸
助剂．其阴离子基团对 等金属离子有极好的螯合作用，可减轻重金属离子对预膜效果的负面影响，拓宽清洗预膜剂的水质适应范围．此外，氨基磺酸中所提供的酸性，又可使其兼具配方调和助剂作用，使配方调配时可不必另行加酸[21]。
1.4.6清洗预膜荆最隹组成确定
前述预膜优选试验确定了清洗预膜荆的缓蚀组分为及低磷聚合物。考虑到清洗预膜剂的阻垢和分散性能，可添加推荐浓度范围内的磷酸共聚物及氨基磺酸以构成清洗预膜剂配方，通过正交试验来确定清洗预膜剂的最佳缓蚀组成。
在上述药剂构成的配方中，阻垢分散作用主要是遥过低磷聚合物、磷酸共聚物以及氨基磺酸三者综合作用的结果。即低磷聚合物通过对钙垢的晶格畸变作用、磺酸共聚物通过对无定形污垢的分散作用、氨基磺酸对金属离子的螯合作用来实现整个配方强有力的阻垢分散性能。
1.5本课题的研究目的
在加热炉运行或开炉初期，预膜剂能使金属表面在短时间内形成一层完整而耐蚀保护膜。预膜剂一直延用磷酸盐加锌盐的复合配方在20世纪70年代。正磷酸盐是磷酸盐在水中极容易水解产生的，但正磷酸盐会与水中的钙离子或锌离子形成难溶的沉淀，从而预膜剂达不到预期预膜效果。
为了克服以上缺点，目前实验中使用三聚磷酸钠，751偏磷酸钠代替磷酸钠，不仅弥补了过去预膜剂稳定性差、效果不显著等不足，而且加量少、污染小、预膜效果好。
2 实验部分
2.1 主要原料与仪器设备
2.1.1 主要原料
表2-1 实验主要原料
药品名称 化学式 药品规格 药品来源
磷酸钠 Na3PO4 500g 国药集团有限公司
三聚磷酸钠 Na6P3O10 500g 国药集团有限公司
751偏磷酸钠 (NaPO3)6 500g 国药集团有限公司