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      金属与氧分子作用力的强弱(即M-OH或M-O键的强弱)通常被用来预测金属ORR活性的好坏。这一结果也被总结为“火山模型”。处在“火山模型”的最顶端的催化剂通常具有最好的ORR活性。如果M-O或M-OH过强,则不利于ORR中间物种的脱除。反之,键强太弱则不利于氧分子的吸附和活化[7]。

    1.3 Pt基合金催化剂进展

      Pt基ORR催化剂是目前最好的ORR催化剂。 贵金属 Pt 的担量不仅直接影响燃料电池的功率密度,而且与燃料电成本直接有关,源)自(751+文=论]文]网[www.751com.cn。 因而,如何提高Pt催化剂的活性和降低Pt担量成为当今Pt基ORR催化剂的研究热点[8]。 总的来看, 主要的研究方向集中在以下 三个方面:(1)开发 Pt 基合金催化剂PtNi,PtCo,PtCr等;(2)制备所谓的去合金Pt基催化剂,如去合金的 PtCo,PtCu,PtNi等;(3)制备含有单层(或数层)Pt原子壳和贱金属核心的核壳催化剂。

       研究结果表明, Pt 基合金催化剂的活性相对 Pt/C提高 2-2.5 倍。目前 ,3M 公司商业 化 30 wt% 的 PtCo制备 MEA的比表面活性和质量活性接近 DOE2017的目标分别达到1.2 mA/cm2Pt和0.39 A/mg Pt。其中,DOE2017质量活性为0.44A/mg Pt,DOE 2015比表面活性为0.7mA/cm2Pt。

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