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表3.9复配实验9
组别
聚氨酯丙烯酸酯
m/g 硅酸钠法——乙烯基MQ树脂
m/g
9-1 5 0.5
9-2 5 1
9-3 5 1.5
图3.11实验9样品
复配实验10是将聚氨酯丙烯酸酯作为预聚体，硅酸钠法制得的乙烯基MQ树脂作为改性单体，从图中可见，所成的膜并没有出现开裂现象，比较平整。取了10-1作为红外的测试及耐水，耐水，耐酸，耐碱性能的测试。
表3.10复配实验10
组别
聚氨酯丙烯酸酯
m/g 硅酸钠法——乙烯基MQ树脂
m/g
10-1 5 0.5
10-2 5 1
10-3 5 1.5
图3.12实验10样品
3.3.2 涂层的红外分析
以复配实验10-1为例，即用聚醚合成的聚氨酯丙烯酸酯与用硅酸钠法合成的乙烯基MQ树脂加入量为5g和0.5g。
在红外测试仪上测得的图像如图3.13所示。
图3.13复配10样品红外光谱图
如上图3.13所示，3000～3600cm-1，3409.03 cm-1处，峰形弱，分别对应为硅羟基的伸缩振动峰和N-H的伸缩振动峰，说明存在N-H键。 2977.7cm-1有峰，强而尖为甲基的C-H伸缩振动吸收峰；1448.9 cm-1以及1410.2 cm-1处说明，是C-H的面内弯曲振动峰，说明存在-C-H-。波数为1 050-l 150 cm-1处的吸收峰归属于Si-O-Si伸缩振动峰。对比图3.1可知，1623.19cm-1处C=C的伸缩振动峰已经消失，说明UV固化反应完全。
3.3.3 涂层的耐水性能分析
10组复配实验中，选取每组实验的第一个实验完成耐水性测试，即，选取10组复配实验中，预聚物的量为5g；改性单体的来加入量为0.5g进行耐水性测试。
物质中R基团的结构与大小对在水中溶解度有影响，分子中非极性的部分增大，这样与水(极性分子)结构差异增大，所以在水中的溶解度也逐渐下降。有机硅涂层R基团非极性大，这样就不易溶于水。特别是经过紫外光固化后，体系硬度增加，内部发生交联，形成致密性较大的网状结构。有机硅的主链十分柔顺，其分子间的作用力比碳氢化合物要弱得多，因此，比同分子量的碳氢化合物粘度低，表面张力弱，表面能小，成膜能力强。这种低表面张力和低表面能就可导致疏水性增强。故所复配后的涂层不溶于水，有较好的耐水性。
由表3.11可知，复配后的样品耐水性能都很好，只有第八组实验，是通过硅酸钠法制得的乙烯基MQ树脂和有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯复配样品在1h的时候就出现了溶解现象，说明第八组实验的配比不能达到耐水性的要求。
表3.11复配样品耐水性
3.3.4 涂层的耐酸性能分析
10组复配实验中，选取每组实验的第一个实验完成耐酸性测试，即，选取10组复配实验中，预聚物的量为5g,改性单体的来加入量为0.5g进行耐酸性测试。
表3.12复配样品耐酸性
硅树脂是高度交联的网状结构的聚有机硅氧烷，有机溶剂如甲苯存在下，在较低温度下加水分解，得到酸性水解物。水解的初始产物是环状的、线型的和交联聚合物的混合物，通常还含有相当多的羟基。水解物经水洗除去酸，中性的初缩聚体于空气中热氧化或在催化剂存在下进一步缩聚，最后形成高度交联的立体网络结构。体系中又存在羧酸盐，在酸介质中形成了羧酸根离子，不易溶于强酸酸溶液中，体系的亲水性能下降，水分不易透过，故使涂层不溶于酸。