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摘要：具有良好的大π键共轭结构的氮杂环类分子喹唑啉酮是有着极其丰富的取代基的一类生物碱。其1、2、3位很容易被氢化或被其他基团取代，取代产物在医学、遗传学上又有着重要的作用。至今，大批的研究者在其衍生物的合成道路上越走越远，发展了不同的思路和方案。此次试验主要利用腙类西佛碱与9-蒽醛（d）合成一种喹唑啉酮的新型西佛碱衍生物（S,E）-2-（9-蒽基）-3-（1-（2,4-二羟苯基）乙基亚胺）-2,3-二氢喹唑啉-4-酮（e），并用熔点、UV-vis、IR等分析方法对其进行了系统的结构表征，初步确定e化合物的结构。51698
毕业论文关键词：氮杂环化合物；西佛碱；合成；9-蒽醛；红外光谱
Synthesis and Characterization of Nitrogen Heterocyclic Molecule
Abstract：As we all known, quinazolinone is a kind of compounds with a large π-conjugation backbone conjugated structure and extremely rich substituents．The 1,2,3-positions can be easily substituted by hydrogenated or other groups，and the substituted products play an important role in medicine and genetics．Over the years，researches have been committed to the synthesis of quinazolinone derivatives and developed a range of different synthetic strategies and programs．In this paper, a novel quinazolinone Schiff-base was synthesized which derived from anthracene-9-carbaldehyde and (S,E)-2-(anthracen-9-yl)-3-(1-(2,4-dihydroxyphenyl) ethylideneamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one，in addition, by melts point analysis methods，IR spectrum and Uv-vis spectrum, the compounds are characterized systemically to determine the structure of compounds preliminarily．
Key Words: Nitrogen heterocyclic compound；Schiff-base；Synthesis；Characterizationan；thracene-9-carbaldehyde；IR spectrum
目 录
摘 要 1
引 言 2
1 实验部分 3
1.1 仪器与试剂 3
1.2 实验装置 3
1.3 实验方法 3
2 结果与讨论 4
2.1 目标产物的分子结构 4
2.2 目标产物的分析 5
2.2.1 熔点分析 5
2.2.2 紫外-可见光谱（UV-vis）分析 5
2.2.3 红外吸收光谱（IR）分析 5
3 结 论 7
参考文献 8
致 谢 10
氮杂环类分子的合成与表征
引 言
1864年，在铜离子的催化下，被称作西佛碱的含有亚胺基“-HC=N-”或烷亚胺“-RC=N-”等特征基团的一类新颖有机化合物首次被德国人Hugo.schiff利用醛胺缩合法合成。由于此类化合物中的氮原子易与金属离子或生物大分子等发生配位反应，是良好的单核或多核配体，从而引起吸收光谱的改变，其被普遍应用于这些组分的光度分析法中[1]。
作为多种药物的骨架结构的喹唑啉酮，有着独特的物理化学性质，关于它已经有一个多世纪的研究历史[2]，目前在自然界中有近150种之的含多此类主体的天然生物碱已经被发现[3]。其中又数取代的2,3-二氢-4（一氢）-喹唑啉酮的作用最为突出，是重要的一员，其芳基衍生物在农业上防虫治害上有一定疗效，同时也是潜在的治疗免疫系统缺陷的药物，被用作各种抑制剂或生物受体的拮抗物，具有优良的生理活性和高效广泛的药理学活性，有止痛、抗痉挛、抗微管、抗癌的作用[4]，因而对其合成方法的研究已成为热点。