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（1） 大大减少药物用量；
（2） 有效避免药物使用过量导致毒害的可能；
（3） 其次长期服用药物尤其适合选用此类药物。
因药物与层板间存在的作用为较弱的键如范德华效应，药物会受到外界影响脱离，药物受到外界影响缓慢释放因此药物-LDHs作为一类新型药物运送控释体系被广泛运用。
1.2.6 农药
通常农药使用后暴露在复杂的自然环境中，在使用过程中，由于人为淋失、沥取和不正确使用对药物的效果有很大的影响，再加上自然光降解、挥发等不利因素引起药效降低，可能最终导致药物毫无作用、浪费，再次补施造成水体及土壤不必要的污染。LDHs在农药方面的研究有以下几点：
（1） 加强农药吸附；
（2） 增加亲水性；
（3） 常用的插层客体有十二烷基磺酸。
1.3 层状杂化物LDHs的制备
LDHs的制备组装过程是研究重要内容之一，常采用的方法有共沉淀法可能引入碳酸根离子又要惰性气体保护、离子交换法空间位阻效应反应复杂等。这些传统方法或多或少存在一些问题，而且载药物量低或伴生大量污水等，虽然可得到结晶度良好的LDHs样品但不利绿色化学发展，产物粒度及其分布很难得到有效控制，而粒度及其分布形态又对应用性能有重要影响。文献综述
1.3.1 离子交换法
通过大量研究一般认为，有机阴离子的空间大小是决定插层难度的主要原因，空间越大越难，空间太大支撑导致层板间的距离越大，电荷相对不平衡，离子交换可能性降低，难度增大，阴离子所带负电荷越高越容易被交换到中间层，则反之阴离子带负电荷越低很容易被交换。
用量子化学计算研究发现，具有较大电荷密度的基团较容易取代较小电荷密度基团：2，3一二羧基吡啶>2，5一二羧基吡啶>2，4一二羧基吡啶>3，5一二羧基吡啶>3，4一二羧基吡啶>2，6一二羧基吡啶。到目前位置，LDHs层间阴离子交换动力学机理尚为达到统一共识，相关报道和研究较少。一般认为，在新阴离子的插入插入的同时，旧离子化学键断裂脱离，同步进行的，由于离子大小不同，离子交换过程中会引起层板距离变化，阴离子起到支撑作用。若通道高度变化幅度较大，可能造成层板剥离，次数过多则造成无机层板塌陷，造成晶粒粉化。
1.3.2 共沉淀法
共沉淀法空气中二氧化碳影响较大，一般多用于LDHs前驱物的合成，在通过离子交换、煅烧重铸法制备。一般把金属离子的盐溶作为滴加液，将KOH、NaOH等强碱溶液与碳酸钠混合成溶液，最后在一定温度和搅拌速率下，将滴加液与一定速率滴入，滴速不同对粒径有很大影响，形成沉淀，经长期搅拌、离心、洗涤、干燥、研磨后即得产物。在沉淀形成和结晶陈化过程中，一般对碱性溶液要求pH值保持在8~1O之间；二价离子与三价离子的物质的量比可为2：1、3:1、4:1等，3:1运用最广，载阴离子量最高。若需要层板间插入其他阴离子二氧化碳的污染难以控制，需要氮气保护。最常见的是主体层板以二、三价金属阳离子的氢氧化物的LDHs，但共沉淀法合成LDHs过程较为复杂难以控制。
1.3.3 水热合成法
水热合成通常在高温、高压条件下进行，处于亚临界和超临界水热条件下。金属合金在一定条件下成超细粉体，水热合成研究，从模拟和沸石分子筛的合成开始，用温和的合成条件下，结晶度高，产品定位好，有利于稳定状态，特殊相的形成，反应物和高活性等特点。
1.3.4 二次组装法