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    式中:C-样品中亚硝酸盐含量
    A-    吸光度
    2.2.2 降解亚硝酸钠的测定    
    (1)培养基加入NaNO2
    在5*200mLMRS培养基中,分别接入接种量为5%乳酸菌和不同终浓度的NaNO2,即50µg/mL、100µg/mL、150µg/mL、200µg/mL、250µg/mL,分别取样,以蒸馏水为对照,测定538nm下吸光度,37℃恒温培养箱培养18h后取出,取样测定538nm下吸光度。

    (2)培养6h后加入NaNO2
    在5*200mLMRS培养基中,分别接入接种量为5%乳酸菌,37℃恒温培养箱培养6h后取出,取样测定610nm下吸光度值,再分别加入不同终浓度的NaNO2,即50µg/mL、100µg/mL、150µg/mL、200µg/mL、250µg/mL,分别取样,以蒸馏水为对照,测定538nm下吸光度,继续放入37℃恒温培养箱培养18h后取出,取样测定538nm下吸光度。

    2.2.3 培养基氮源的研究
    (1)硝酸钠+酵母膏
    在5*200mL硝酸钠10g+酵母膏5g培养基中,分别接入接种量为5%乳酸菌,37℃恒温培养箱培养6h后取出,取样测定610nm下吸光度值,再分别加入不同终浓度的NaNO2,即50µg/mL、100µg/mL、150µg/mL、200µg/mL、250µg/mL,分别取样,以蒸馏水为对照,测定538nm下吸光度,继续放入37℃恒温培养箱培养18h后取出,取样测定538nm下吸光度。

    (2)硝酸钠+酵母
    在5*200mL硝酸钠15g+酵母膏5g培养基中,分别接入接种量为5%乳酸菌,37℃恒温培养箱培养6h后取出,取样测定610nm下吸光度值,再分别加入不同终浓度的NaNO2,即50µg/mL、100µg/mL、150µg/mL、200µg/mL、250µg/mL,分别取样,以蒸馏水为对照,测定538nm下吸光度,继续放入37℃恒温培养箱培养18h后取出,取样测定538nm下吸光度。

    (3)硫酸铵+酵母膏
    在2*200mL硫酸铵10g+酵母膏5g培养基中,分别接入接种量为5%乳酸菌,37℃恒温培养箱培养6h后取出,取样测定610nm下吸光度值,再分别加入不同终浓度的NaNO2,即100µg/mL、200µg/mL,分别取样,以蒸馏水为对照,测定538nm下吸光度,继续放入37℃恒温培养箱培养18h后取出,取样测定538nm下吸光度。

    (4)硫酸铵+酵母
    在2*200mL硫酸铵15g+酵母膏5g培养基中,分别接入接种量为5%乳酸菌,37℃恒温培养箱培养6h后取出,取样测定610nm下吸光度值,再分别加入不同终浓度的NaNO2,即100µg/mL、220µg/mL,分别取样,以蒸馏水为对照,测定538nm下吸光度,继续放入37℃恒温培养箱培养18h后取出,取样测定538nm下吸光度。

    2.2.4 培养基氮源的优化
    (1)硝酸钠+不同质量酵母膏
    在5*200mL瓶中,分别配制硝酸钠10g和不同质量酵母膏的培养基,酵母膏含量即1g、3g、5g、7g、9g,分别接入接种量为5%乳酸菌,37℃恒温培养箱培养6h后取出,取样测定610nm下吸光度值,再分别加入200µg/mL NaNO2,分别取样,以蒸馏水为对照,测定538nm下吸光度,继续放入37℃恒温培养箱培养18h后取出,取样测定538nm下吸光度。

    (2)硫酸铵+不同质量酵母膏
    在5*200mL瓶中,分别配制硫酸铵10g和不同质量酵母膏的培养基,酵母膏含量即1g、3g、5g、7g、9g,分别接入接种量为5%乳酸菌,37℃恒温培养箱培养6h后取出,取样测定610nm下吸光度值,再分别加入200µg/mL NaNO2,分别取样,以蒸馏水为对照,测定538nm下吸光度,继续放入37℃恒温培养箱培养18h后取出,取样测定538nm下吸光度。

    2.2.5 不同加样时间对降亚硝酸钠的研究
    (1)硝酸钠+酵母膏
    在5*200mL硝酸钠10g+酵母膏7g培养基中,接入接种量为5%乳酸菌,37℃恒温培养箱分别培养1h、2h、4h、6h、8h后取出,取样测定610nm下吸光度值,再分别加入200µg/mL NaNO2,分别取样,以蒸馏水为对照,测定538nm下吸光度,继续放入37℃恒温培养箱培养23h后取出,取样测定538nm下吸光度。
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