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    (2)硫酸铵+酵母膏
    在5*200mL硫酸铵10g+酵母膏7g培养基中,接入接种量为5%乳酸菌,37℃恒温培养箱分别培养1h、2h、4h、6h、8h后取出,取样测定610nm下吸光度值,再分别加入200µg/mL NaNO2,分别取样,以蒸馏水为对照,测定538nm下吸光度,继续放入37℃恒温培养箱培养23h后取出,取样测定538nm下吸光度。

    2.2.6 菌体海藻酸钠固定化降解亚硝酸钠
    (1)5L发酵罐扩大培养
    ①菌体活化:将菌体接入种子培养基,37℃恒温培养培养24h。
    ②空消:空罐灭菌。
    ③实消:将3L发酵培养基从进样口倒入5L发酵罐中,盖上盖子。检查发酵罐安装完好后,校正pH电极、溶氧电极,121℃灭菌30分钟。
    ④接种与发酵:待发酵液冷却到37℃后,将活化后的菌体按3%的接种量接入发酵培养基,在接种圈的火焰保护下,将发酵培养液倒入发酵罐中,控制发酵温度37℃,pH为7.0,发酵罐搅拌:50r/min,18h停止通风和搅拌。以NaOH为中和剂。
    ⑤收集菌体:培养18h后下罐取样测定610nm下吸光度值,发酵结束后收集菌体。

    (2)海藻酸钠固定化
    取5mL菌悬液分别加入10mL、15mL、20mL海藻酸钠固定化,按2%接种量加入100mL200µg/mL NaNO2溶液中,确定最适包埋度。包埋具体方法如下:
    称取适量的海藻酸钠→加入盛有适量无菌水的烧杯中→加热溶化→将溶化好的海藻酸钠冷却至40℃→加入活化好的菌种→充分搅拌混匀→将上述菌液吸入灭菌注射器中→以一定速度滴人CaCl2溶液中使其凝稠成珠状→凝珠在CaC12中浸泡4分钟后捞出→用无菌水冲洗→将制好的凝珠在无菌条件下风干→除去凝珠表面水分及部分内部水分→将风干好的凝胶珠用塑料袋或铝箔袋等材料密封包装常→低温保藏待用

    (3)降解废水中亚硝酸钠
        取3*100mL废水,其中一瓶加入50μg/mL NaNO2,另一瓶加入50μg/mL NaNO2和菌悬体,30℃恒温培养,以等量的蒸馏水代替样品,做空白对照,分别隔2h、4h、6h、18h、24h取样测定在538nm下测其吸光值。
    3结果与分析
    3.1 降解亚硝酸钠的研究
    3.1.1 降解亚硝酸钠的测定                                
    (1)培养基加入NaNO2
    将菌株接种到200mLMRS培养基中,分别加入不同终浓度亚硝酸钠,37℃恒温培养18h取样,以等量的蒸馏水代替样品,做空白对照,在538nm下测其吸光值。以NaNO2浓度为横坐标,NaNO2降解量为纵坐标,绘制降解图。
    亚硝酸钠降解量如下:
     
    图3.1 亚硝酸钠降解量
    由图3.1所示,菌体在MRS培养基37℃培养18h后,菌体内亚硝酸钠的降解量明显,且起伏较大,其中亚硝酸钠终浓度为200µg/mL时降解量最高,为24.77µg/mL,而终浓度为100µg/mL时,降解量最低,为10.04µg/mL。

    (2)培养6h后加入NaNO2
    将菌株接种到200mLMRS培养基中,37℃恒温培养6h后,分别加入不同终浓度亚硝酸钠,37℃恒温继续培养18h取样,以等量的蒸馏水代替样品,做空白对照,在538nm下测其吸光值。以NaNO2浓度为横坐标,NaNO2降解量为纵坐标,绘制降解图。
    亚硝酸钠降解量如下:
     
    图3.2 菌体培养6h后亚硝酸钠降解量
    由图3.2所示,菌体在MRS培养基37℃培养6h后加入亚硝酸钠继续培养,菌体内亚硝酸钠的降解量与直接加入亚硝酸钠有所不同,降解量上升趋势,其中亚硝酸钠终浓度为250µg/mL时降解量最高,为33.89µg/mL,而终浓度为50µg/mL时,降解量最低,为12.49µg/mL。整体降解量高于直接加入亚硝酸钠的降解量,效果明显。
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