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②每 100 mg琼脂糖凝胶加入 300 µL Buffer DE-A,混合均与后,于 75 ℃水浴,每
隔1 min 摇晃一次,直至凝胶块完全融化;
③每管加 0.5 个Buffer DE-A体积的 Buffer DE-B,混合均匀;
④吸取步骤③中的混合液,转移到DNA 制备管中,12000 g室温离心 1 min,倒掉
滤液;
⑤将制备管放回 2 mL离心管内,加入 500 µL Buffer W1,12000 g,离心 30 s,倒
掉滤液;
⑥将制备管放回 2 mL离心管,加入 700 µL Buffer W2(确定加入指定体积无水乙
醇),12000 g,离心 30 s,倒掉滤液;
⑦再用 700 µL Buffer W2 洗涤一次,12000 g,离心1 min,倒掉滤液;
⑧将制备管置回 2 mL离心管中,12000 g空离1 min,以彻底弃掉滤液;
⑨将制备管放入一新的 1.5 mL离心管中,在制备膜中央位置加 30 µL 洗脱液EB,
室温静置溶解2 min,12000 g离心 1 min 洗脱 DNA;
⑩取 2 µL DNA 洗脱液用于琼脂糖凝胶电泳检测,-20 ℃保存备用。
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