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    3.2 重组蛋白的纯化

    在TB培养基中进行重组蛋白的诱导培养，诱导培养的条件为：IPTG最终浓度为0.4 mM，在25 °C下诱导培养12 h。取1000 mL该培养液，在4℃下，5000 g离心10min，收集培养菌体。菌体沉淀用200 mL Tris-HCl (20mM，pH 8.0) 洗涤两次后重新悬浮于50mL裂解液中。采用上述的方法对菌体进行裂解，裂解液在4℃下，13000 g离心10min，收集上清液。

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