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    本实验在安琪酵母中提取酵母,进行活化,初筛、复筛、鉴定酵母和扩大培养,并测其生长曲线,并用不同浓度的H2O2 溶液刺激,利用凝胶电泳进行初步提取。
    1. 材料和方法
    1.1 实验材料
    1.1.1 菌株
    本实验所用的安琪甜酒曲购于新疆伊宁市安琪酵母有限公司,其他实验药品均来自周口师范学院生命科学系分子生物学实验室。
    1.1.2 实验用溶液的配置
    初筛(复筛)选培养基(定容至 500 mL ):
    成分    质量/g
    酵母膏    5
    蛋白胨    10
    琼脂粉    10
    葡萄糖    10
    扩大培养基(定容至 300 mL ):
    成分    质量/g
    酵母膏    3
    蛋白胨    6
    葡萄糖    6
        破壁缓冲液:0.1  mol/L 磷酸缓冲液(Ph 7.4)。称取NaH2PO4  3.12g 溶于100mL 水中;称取 Na2HPO4  35.8g 溶于500 mL  水中;取95 mL  NaH2PO4 溶液,405 mL Na2HPO4溶液混合在一起,定容至1000 mL,4℃冰箱保存。
        凝胶贮备液:丙烯酰胺(Acr)29.2 g ,亚甲基双丙烯酰胺(Bis)0.8 g,加重蒸水至100 mL。外包锡纸 4℃ 冰箱保存,30 天以内使用。
        分离胶缓冲液:1.5 mol/L  Tris-HCL,pH 8.8。18.15 g Tris, 加约 80 mL重蒸水,用 1 moL/L HCL  调 pH 到 8.8,用重蒸水稀释至最终体积为100 mL ,4℃ 冰箱保存。
        浓缩胶缓冲液:0.5 moL/L Tris-HCL,pH 6.8 。6 g Tris,加约60 mL 重蒸水,用1 moL/L HCL 调 pH 到6.8,用重蒸水稀释至最终体积为100 mL ,4℃ 冰箱保存。
        10% SDS(十二烷基磺酸钠),室温保存。10 g SDS溶解在100 g 水中在37℃下水浴 1 h 进行溶解。
        
    2倍还原缓冲液:   
    成分    体积 / mL
     0.5 mol/L Tris-HCl,pH6.8     2.5
     甘油      2.0
    质量浓度10%SDS     4.0
    质量浓度0.1%溴酚蓝        0.5
     β-巯基乙醇      1.0
    总体积    10
    电极缓冲液(定容至 1000 mL,pH 8.3,4℃ 冰箱保存 ):
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