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    (℃)    
    密度
    (g/mL)    溶解性                     水
    二氯甲烷    84.94    -95.11    39.8    1.33    不溶
    N-甲基咪唑    82.10    -60    198    1.035    易溶
    溴乙烷    108.96    -119    38.2    1.4612    易溶
     乙醇    46.07    -114.3     78.4    0.816    互溶
    冰醋酸     60.05    16 .6    117 .9    1.05    易溶
    去离子水    18.016    0    100    1.00    -
    乙酸乙酯    88.11    -83.6    77.06    0.89    微溶
    醋酸钾    98.14    292    -    1.57    易溶

    2.2 溴乙基-3-甲基咪唑的制备
    本实验中作为原料的溴乙基-3-甲基咪唑自身就是一类卤代咪唑类离子液体,所以该原料的制备也成为实验开始的首要任务。
        向500ml四口烧瓶中加入N-甲基咪唑82.0g(1mol)和200ml乙酸乙酯,45℃下,3小时内逐渐慢慢滴加溴乙烷120g(1.1mol),滴加速度稍微控制,做到每秒1~2滴,并观察温度变化,温度低于40℃滴加速度快点,快接近70℃时,减慢滴加速度或停止滴加,不让温度超过70℃,滴加完毕,保持70℃搅拌反应3个小时。反应完后,将烧瓶内溶液全部倒入大烧杯中,补加乙酸乙酯至漫过白色固体,放入冰箱中冷却1~2小时,抽滤,得到白色固体,并用乙酸乙酯洗涤2~3次,旋转蒸发2~3小时去除溶剂,得到产物溴乙基-3-甲基咪唑185.4g(得率97.04%),放在正空干燥箱保存。
    2.3 常规法制备1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐
        一开始将溴乙基-3-甲基咪唑溶于酒精中,100g(0.52mol)溴乙基-3-甲基咪唑用200ml酒精溶解,加入500ml四口烧瓶中,之后加入62g(0.63mol)醋酸钾,用适量酒精完全溶解这些醋酸钾再加入烧瓶中,在冰水浴(温度10℃左右)中搅拌反应15~20h,反应后,出现白色固体,抽滤,弃去滤饼;滤液再次加到四口烧瓶中,再加6.2g(0.063mol)醋酸钾,再次在冰水浴(温度10℃左右)中搅拌反应15~20h
    使反应充分进行后,再次抽滤取滤液,之后将滤液在50℃下旋蒸浓缩除去溶剂,最后用二氯甲烷逼盐,过滤洗涤得到白色固体即产物1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐82.23g(产率92.99%)。
    2.4电化学法制备1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐
    2.4.1电化学制备[Emim]Ac的反应器的设计
    电化学法合成第二步产物离子液体是采用第一步产物为原料,通过电化学方法制备高纯离子液体。该反应器的设计需要考虑如下因素:
    1. 电极材料的选择:要求材料稳定而持久地工作,具有高的电流效率和低的过电位,价格适宜。
    2. 电解质浓度:尽可能用浓度较高的电解液,以提高电解液的电导率,减少溶液中的欧姆电位降。
    3. 温度和压力:除持殊要求外,一般电解槽都用常压操作。温度常采用高于室温的温度,以加速电极反应速度,减少极化,提高电解液的电导率。
    4. 传质方式:一般采用搅拌或循环电解液来优化传质。有气体释出的电极,可用气泡上升搅拌溶液。
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