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    ladder    上海捷瑞生物工程有限公司
    250bp DNA Marker plus    上海捷瑞生物工程有限公司
    λ DNA-HindⅢ酶切产生的Marker-S    本实验室提供
    2.1.3 主要仪器和设备
    实验室所需要用到的仪器及厂家信息见表2-3。
    表2-3 主要仪器和设备
    仪器和设备    厂家
    10μL、200μL、1000μL微量移液枪    GILSON公司
    GZX-9070 MBE数显鼓风干燥箱    上海博讯实业有限公司医疗设备厂
    BOSCH超低温冰箱    博西华家用电器有限公司
    电泳仪    北京百晶生物技术有限公司
    HWS12型电热恒温水浴锅    上海恒科仪器有限公司
    THZ-98A型恒温振荡培养箱    上海一恒科技有限公司
    二氧化碳能培养箱    上海一恒科技有限公司
    TB 型分析天平    浙江余姚市金诺天平仪器有限公司
    BHC-1300ⅡA2型生物安全柜    苏州苏洁净化设备有限公司
    ZF-90型暗箱式紫外透射仪    上海顾村电光仪器厂
    FR-200A全自动紫外与可见分析装置
    TGL-16G离心机    上海复日科技有限公司
    上海安亭科学仪器厂
    冷冻离心机
    制冰机    上海恒科仪器有限公司
    上海恒科仪器有限公司
    YXQ-LS-30 SⅡ立式压力蒸汽灭菌锅    上海博讯实业有限公司医疗设备厂
    TGL-16G 型台式离心机    上海安亭科学仪器厂
    96孔板    浙江拱东医疗科技有限公司
    干式恒温器    杭州奥盛仪器有限公司

    2.1.4 主要器皿
    实验室所需要用到的器材及规格信息见表2-4。
    表2-4 主要器材
    器材    规格
    锥形瓶    250mL、500mL
    培养皿    35mm
    试管    5mL、10mL
    移液管    10mL
    PCR管    0.2mL
    EP管    1.5mL

    2.1.5培养基及试剂的制备
    (1)LB液体培养基:称取25g LB medium Broth, 溶解于1L蒸馏水中。
    (2)LB固体培养基:称取25g LB medium Gel, 溶解于1L蒸馏水中。
    (3)IPTG100×:0.238gIPTG粉末、10mL超纯水。0.2μm滤膜过滤。
    (4)卡那霉素1000×:0.5g卡那霉素粉末、10ML超纯水。0.2μm滤膜过滤。
    2.2 本研究所涉及的技术
    2.2.1 质粒重组技
    先用限制性内切酶切割载体质粒和目的基因片段,然后体外使两者相连接,再用所得到的重组质粒转化细菌,即可完成。
    2.2.2 PCR技术
    类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成。合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性-退火-延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩增的目的基因扩增放大几百万倍。
    2.2.3 琼脂糖凝胶电泳
    琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法,常用于分离纯化那些分子大小、电荷形状或分子构象有所不同的生物大分子——尤其是蛋白质和核酸。其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是:它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。
    琼脂糖凝胶具有网络结构,物质分子通过时会受到阻力,大分子物质在涌动时受到的阻力大,因此在凝胶电泳中,带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量,而且还取决于分子大小,这就大大提高了分辨能力。但由于其孔径相当大,对大多数蛋白质来说其分子筛效应微不足道,现广泛应用于核酸的研究中。
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