摘要:本文综述了新大黄素类衍生物的分子结构及结构优化的研究进展,设计比较了23种新大黄素类衍生物的分子结构。本论文使用ISIS Draw 软件构建表2.1的20个新的大黄素衍生物分子的2D结构,利用chem3D软件建分子3D结构,利用GMESS软件的相应模块选取从头计算的HF方法(3-21G)进行进行全优化。采用分子力学、量子化学计算和静电势计算等方法,对所设计的新大黄素类衍生物的电子结构特征及其结构与活性关系进行了初步的探讨。6655
关键词:大黄素;衍生物;分子优化;结构设计;量化计算
New molecular emodin derivatives and structural design optimization
Abstract: In this paper, the molecular design and structural optimization of emodin derivatives has been discussed, i have designed 23 kinds of new emodin derivatives molecular structure. This article uses the ISIS Draw Table 2.1 software to build 20 new emodin derivatives 2D molecular structure, the use of software built chem3D 3D molecular optimization of new lutein derivatives structures, using the appropriate software modules GMESS Select ab initio HF method (3-21G) for full-optimized. By using molecular mechanics, quantum chemistry calculations and electrostatic potential calculation methods i have done some prelimiinay study abou the design of a new class of derivatives of the electronic structure and relationship of emodin derivatives characteristics and structure-activity .
Keyword: emodin; derivatives; molecular optimization; structural design; quantified
目 录
第1章 绪论 6
1.1 概述 6
1.2 大黄素的药理作用概论 6
1.2.1 抑制胰酶作用 6
1.2.2 抑菌抗炎及免疫调节作用 7
1.2.3 抗氧化及清除氧自由基的作用 7
1.2.4 肝保护作用 8
1.2.5 肾保护作用 8
1.2.6 对循环系统的作用 9
1.2.7 对胃肠道的作用 9
1.2.8 抗癌作用 9
1.2.9 对胰腺炎的治疗作用 10
1.2.10 其他作用 10
1.3 大黄素药理作用机制研究状况及进展 11
1.3.1 对水和离子的影响 11
1.3.2 抗氧化、清除自由基的作用 11
1.3.3 对炎症因子分泌的影 11
1.3.4 对酶的作用 12
1.3.5 对细胞凋亡的影响 12
1.4 大黄素衍生物研究进展 13
第2章 分子设计与结构优化 14
2.1 化合物1 19
2.2 化合物2 21
2.3 化合物3 24
2.4 化合物4 27
2.5 化合物5 29
2.6 化合物6 32
2.7 化合物7 35
2.8 化合物8 37
2.9 化合物9 40
2.10 化合物10 43
2.11 化合物11 45
2.12 化合物12 48
2.13 化合物13 51
2.14 化合物14 53
2.15 化合物15 56
2.16 化合物16 58
2.17 化合物17 61
2.18 化合物18 64
2.19 化合物19 66
2.20 化合物20 69
2.21 化合物21 72
2.22 化合物22 75
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